articole despre Imuno-oncologia

#ASCO22. Includerea toripalimab în prima linie de tratament a cancerului pulmonar non-microcelular crește supraviețuirea fără progresia bolii

Adăugarea toripalimab la schema chimioterapică de primă linie, în cancerul pulmonar non-microcelular, îmbunătățește în mod semnificativ atât supraviețuirea globală, cât și supraviețuirea lipsită de progresie tumorală. În plus, o serie de biomarkeri genetici, precum încărcătura mutațională ridicată a tumorii, prezic un răspuns mai bun la tratament. Aceste rezultate importante au fost comunicate în cadrul Sesiunilor […]

---

#GI22. Combinația durvalumab + tremelimumab crește supraviețuirea la pacienții cu cancer hepatic avansat, comparativ cu sorafenib

Imunoterapia combinată cu durvalumab (anti-PD-L1) și tremelimumab (anticorp anti-CTLA4) demonstrează date de supraviețuire fără precedent în linia I de tratament pentru formele avansate de carcinom hepatocelular. Noi rezultate, cu potențialul de a schimba practica medicală, au fost prezentate în cadrul ediției 2022 a Simpozionului dedicat cancerelor gastrointestinale, organizat anual de Societatea Americană de Oncologie Clinică. […]

---

#GI22. Adăugarea imunoterapiei durvalumab la chimioterapie crește supraviețuirea generală în linia I de tratament pentru cancerul avansat de tract biliar

Adăugarea imunoterapiei durvalumab (Imfinzi) la chimioterapia standard a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea generală la pacienții cu cancer avansat al tractului biliar, conform rezultatelor studiului TOPAZ-1, prezentate în cadrul Simpozionului ASCO dedicat Cancerelor Gastrointestinale. Riscul de deces pentru cei care au primit durvalumab și chimioterapie a fost cu 20% mai mic decât pentru pacienții care au urmat […]

---

FDA a aprobat tratamentul adjuvant cu atezolizumab pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular, în stadiile II-IIIA

Atezolizumab este prima imunoterapie aprobată de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul adjuvant al cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), la pacienții cu stadiile II-IIIA și expresie PD-L1 ≥1%. Rezultatele studiului IMpower010 demonstrează creșterea supraviețuirii fără semne de boală (disease free survival- DFS) și scăderea riscului de recurență la pacienții cu NSCLC în stadii mai puțin […]

---

#ASCO21. INTERVIU. Dr. Răzvan Curcă, despre cele mai importante noutăți în cancerul urotelial

Congresul Societății Americane de Oncologie Clinică reprezintă Olimpiada Oncologiei Mondiale – locul unde, virtual sau fizic, se dezbat cele mai importante noutăți din domeniul oncologiei. ASCO 2021 s-a desfășurat, la fel ca și anul trecut, în format virtual. Aproximativ 33 de mii de participanți, din toate colțurile lumii, s-au înregistrat în 2021 la ASCO. Conform […]

---

#ASCO21. INTERVIU. Prof. Dr. Dana Lucia Stănculeanu, despre cele mai importante noutăți din cancerul renal avansat

Ca în fiecare an, Congresul Societății Americane de Oncologie Clinică reprezintă Olimpiada Oncologiei Mondiale – locul unde, virtual sau fizic, se dezbat cele mai importante noutăți din domeniul oncologiei. ASCO 2021 s-a desfășurat, la fel ca și anul trecut, în format virtual.   Dr. Bianca Cucoș, editor Raportuldegardă.ro, a discutat cu Prof. Dr. Dana Lucia Stănculeanu, […]

---

#ESMO21. Imunoterapia cu pembrolizumab prelungește supraviețuirea în cancerul de col uterin recurent, persistent sau metastatic, în linia I de tratament

Asocierea imunoterapiei la tratamentul standard de primă linie extinde supraviețuirea cu opt luni la pacientele cu cancer de col uterin recurent, persistent sau metastatic, conform rezultatelor studiului KEYNOTE-826 prezentate în cadrul ediției virtuale a Congresului Societății Europene de Oncologie ESMO 2021. Acesta  este primul studiu care a evaluat adăugarea unui inhibitor PD-1 la chimioterapie, cu […]

---

#ESMO21. Imunoterapia cu pembrolizumab prelungește supraviețuirea fără recidivă în stadiile IIB și IIC de melanom

Tratamentul adjuvant cu pembrolizumab la pacienții cu melanom în stadiul IIB și IIC determină o reducere de 35% a riscului de recurență a bolii, comparativ cu placebo.  KEYNOTE-716 este primul studiu randomizat de fază III care demonstrează beneficiile imunoterapiei la aceste categorii de pacienți. Rezultatele au fost prezentate în cadrul sesiunii virtuale a Congresului Societății […]

---

#ASCO2021. Terapia combinată cu blinatumomab și ponatinib determină o rată ridicată a remisiunilor moleculare complete la pacienţii cu leucemie limfoblastică acută

Terapia combinată cu ponatinib şi blinatumomab determină rate ridicate de remisiune moleculară completă şi răspuns durabil la pacienţii cu leucemie limfoblastică acută (ALL) pozitivă pentru cromozomul Philadelphia (Ph+), în lipsa administrării chimioterapiei. 95% dintre pacienţi au răspuns la terapia combinată, conform rezultatelor preliminare ale unui studiu clinic de fază II prezentat în cadrul Întâlnirii Anuale […]

---

Vaccinul terapeutic de tip ARNm pentru melanomul avansat, produs de BioNTech, administrat primului pacient într-un studiu de fază II

Vaccinul împotriva cancerului, BNT111, bazat pe tehnologia ARNm și dezvoltat de BioNTech a intrat în studiu clinic de fază II, fiindu-i administrat primului pacient cu melanom. Vaccinul este evaluat în combinație cu cemiplimab (Libtayo), la pacienții cu melanom în stadiul III sau IV, nerezecabil, anti-PD1, refractar sau recidivat. Vaccinul se administrează intravenos și conține ARN-ul […]

---