articole despre Imuno-oncologia
Dr. Bianca Cucoș 07 mai 2020 Citit de 5753 ori
CAR-T, tratamentul oncologic creat pentru fiecare pacient în parte: care sunt provocările pentru extinderea utilizării terapiilor celulare în practică?
Imunoterapia câștigă teren în oncologie, pe măsură ce noi tratamente se impun și demonstrează superioritate față de ceea ce se considera standardul terapeutic. Dacă inhibitorii punctelor de control au reprezentat o descoperire care a revoluționat tratamentul oncologic prin blocarea mecanismelor folosite de celulele tumorale pentru a scăpa de sub recunoașterea de către componentele sistemului imun, […]
Dr. Amelia Voinea 12 aprilie 2020 Citit de 4787 ori
FDA aprobă combinația encorafenib/cetuximab, primul regim țintit, non-chimioterapic, în cancerul colorectal metastatic BRAF V600E pozitiv
Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat encorafenib, inhibitor al kinazei BRAF (Braftovi, Array BioPharma, parte a Pfizer), în combinație cu cetuximab (Erbitux, Lilly), un anticorp monoclonal anti-EGFR, pentru tratamentul pacienților cu cancer colorectal metastatic, care prezintă mutația BRAF V600E și care a progresat sub terapie anterioară. Aprobarea a survenit în urma unei proceduri […]
Dr. Amelia Voinea 11 aprilie 2020 Citit de 4409 ori
FDA aprobă durvalumab în tratamentul de primă linie al cancerului pulmonar cu celule mici extins
Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat durvalumab (Imfinzi) în combinație cu etoposide și carboplatin sau cisplatin ca terapie de primă linie în cancerul pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Aprobarea fost realizată în urma unei proceduri accelerate, în cadrul căreia durvalumab a fost declarat medicament orfan pentru această indicație. „Pacienții cu cancer […]
Dr. Carmina Georgescu 14 martie 2020 Citit de 8187 ori
FDA aprobă isatuximab pentru pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la cel puțin două terapii anterioare
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat isatuximab (denumire comercială Sarclisa), în combinație cu pomalidomidă și dexametazonă, pentru tratamentul adulților cu mielom multiplu recidivat și refractar la cel puțin două terapii anterioare (inclusiv lenalidomidă si un inhibitor de proteazom). Combinația terapeutică se asociază cu reducerea cu 40% a riscului de progresie a bolii sau […]
Dr. Amelia Voinea 01 martie 2020 Citit de 4110 ori
Studiu. Terapia CAR-T crește atât durata de supraviețuire, cât și calitatea vieții la pacienții cu limfom difuz cu celule B mari
Urmărirea pe termen lung a pacienților din studiul de fază 2 JULIET a arătat creșteri ale calității vieții, semnificative clinic, de lungă durată, la pacienții cu limfom difuz cu celule B mari (DLBCL) rezistent sau recidivant (r/r), care a răspuns la tisagenlecleucel. Aceste rezultate au fost publicate în Blood Advances. Rezultate privind eficacitatea clinică a tisagenlecleucel […]
Maria Marinescu 21 ianuarie 2020 Citit de 5002 ori
FDA aprobă pembrolizumab pentru cancerul de vezică urinară incipient, care nu răspunde la tratamentul BCG
Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat pembrolizumab (denumire comercială Keytruda) pentru cancerul de vezică urinară nerezecabil cu risc crescut de extindere și recurență, care nu a răspuns la imunoterapia BCG și care nu a invadat stratul muscular al peretelui vezical (non-muscle invasive bladder cancer– NMIBC). Studiul Keynote-057 Aprobarea FDA a venit în urma […]
Dr. Bianca Cucoș 16 ianuarie 2020 Citit de 4918 ori
Tehnologia BiTE, o nouă dimensiune a imunoterapiei oncologice. Ce sunt anticorpii bispecifici și care este diferența față de terapia CAR-T?
În fenomenul de carcinogeneză, sistemul imun joacă un rol esențial, iar limfocitele T au fost studiate intens pentru dezvoltarea de noi terapii. Răspunsul antitumoral al limfocitelor T devine însă insuficient din cauza mecanismelor de scăpare de sub detecția imună. Astăzi putem combina proprietățile naturale ale limfocitelor T cu metodele de inginerie genetică și biotehnologie. Dintre […]
Dr. Carmina Georgescu 14 ianuarie 2020 Citit de 6143 ori
FDA aprobă trastuzumab deruxtecan pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv avansat
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) pentru tratamentul adulților cu cancer mamar HER2-pozitiv, nerezecabil sau metastazat, care au primit anterior cel puțin două alte regimuri terapeutice în faza de metastazare. ”De la introducerea medicamentului Herceptin (trastuzumab) în anul 1998, s-a avansat mult în dezvoltarea terapiilor pentru cancerul de sân HER2-pozitiv. […]
Maria Marinescu 13 ianuarie 2020 Citit de 3627 ori
Noile generații de terapii CAR-T: cele mai importante studii prezentate la ASH 2019
Terapia genică, celulară și imunoterapia CAR-T a reprezentat un punct de turnură în înțelegerea și tratarea cancerului, cu rezultate pozitive durabile în cazul unor pacienți care nu mai aveau alte opțiuni terapeutice. Cele două terapii aprobate în 2017 în SUA și în 2018 în UE, Kymriah și Yescarta, sunt deja utilizate în mai multe sisteme […]
Dr. Bianca Cucoș 03 ianuarie 2020 Citit de 3359 ori
#ASH19. Yescarta crește ratele de supraviețuire la 3 ani pentru pacienții cu limfom difuz cu celulă mare tip B
Ultima analiză a studiului de fază II ZUMA-1 arată că aproape jumătate dintre pacienții cu limfom difuz cu celulă mare tip B tratați cu Yescarta (axicabtagen ciloleucel) supraviețuiesc la 3 ani. De asemenea, noi date sugerează importanța administrării precoce a corticosteroizilor pentru managementul celor mai frecvente reacții adverse, sindromul de eliberare de citokine și reacții […]