articole despre inhibitori PD-L1

Imunoterapia sugemalimab, recomandată spre aprobare pentru cancerul pulmonar avansat în Uniunea Europeană

CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea Cejemly (sugemalimab) în Uniunea Europeană ca terapie de primă linie pentru cancerul pulmonar non-microcelular metastatic, care nu prezintă mutații EGFR adresabile terapeutic sau modificări ale genelor ALK, ROS1 și RET la nivelul genomului tumoral. Astfel, sugemalimab ar […]

---

#ASCO2024. Pacienții care răspund la imunoterapia pentru cancerul pulmonar avansat, identificați printr-un nou biomarker imagistic

”CT Response Score” este un biomarker nou bazat pe un algoritm de inteligență artificială, care poate prezice răspunsul la imunoterapia cu inhibitori ai de punctelor de control administrați în monoterapie la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular metastatic. În studiile de validare a descoperirii, biomarkerul a determinat cu acuratețe supraviețuirea fără progresia bolii și supraviețuirea globală. […]

---

#WCLC2023. Cea mai lungă supraviețuire raportată vreodată în cancerul pulmonar microcelular avansat, atinsă printr-o nouă combinație terapeutică

Utilizarea combinată a benmelstobartului, anlotinibului şi a chimioterapiei prelungeşte supravieţuirea generală (OS) şi supravieţuirea în lipsa progresiei (PFS) a pacienţilor cu cancer pulmonar microcelular (SCLC) în stadiu extensiv, conform unui studiu prezentat în cadrul World Conference on Lung Cancer 2023, care a avut loc în Singapore. Aceste rezultate au raportat cea mai îndelungată supravieţuire generală […]

---

FDA a aprobat tratamentul adjuvant cu atezolizumab pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular, în stadiile II-IIIA

Atezolizumab este prima imunoterapie aprobată de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul adjuvant al cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC), la pacienții cu stadiile II-IIIA și expresie PD-L1 ≥1%. Rezultatele studiului IMpower010 demonstrează creșterea supraviețuirii fără semne de boală (disease free survival- DFS) și scăderea riscului de recurență la pacienții cu NSCLC în stadii mai puțin […]

---

#ASCO20. Administrarea de avelumab în cancerul de vezică urinară avansat post-chimioterapie crește rata de supraviețuire

Combinația dintre imunoterapia cu un inhibitor al punctelor de control (checkpoint inhibitor) precum avelumab și îngrijirea medicală optimă, în cazul pacienților cu cancer urotelial avansat post-chimioterapie, crește rata de supraviețuire, în medie, cu 7,1 luni. Rezultatele studiului JAVELIN Bladder 100 au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății de Oncologie Clinică din Statele Unite […]

---

FDA aprobă atezolizumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1 ridicată

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat atezolizumab (denumire comercială Tecentriq, produs de Genentech Inc.), pentru a fi utilizat în monoterapie la pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, în cazul tumorilor care prezintă o expresie ridicată a PD-L1. De asemenea, a fost aprobat testul diagnostic care însoțește tratamentul, pe baza căruia atezolizumab […]

---

#AACR20. Combinația de atezolizumab, vemurafenib și cobimetinib crește supraviețuirea pe termen lung în melanomul avansat BRAF V600+

S-a constatat că tratamentul cu atezolizumab în combinație cu vemurafenib și cobimetinib îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresia bolii și produce răspunsuri durabile față de dubla terapie – vemurafenib și cobimetinib, la pacienții cu melanom avansat BRAF V600+, care nu au primit tratament anterior. Combinarea imunoterapiei cu terapii țintite ar putea oferi o nouă abordare care […]

---

FDA aprobă durvalumab în tratamentul de primă linie al cancerului pulmonar cu celule mici extins

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat durvalumab (Imfinzi) în combinație cu etoposide și carboplatin sau cisplatin ca terapie de primă linie în cancerul pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Aprobarea fost realizată în urma unei proceduri accelerate, în cadrul căreia durvalumab a fost declarat medicament orfan pentru această indicație. „Pacienții cu cancer […]

---

#GI20. Pacienții cu cancer hepatic și colorectal au o calitate a vieții mai bună datorită noilor combinații de imunoterapii și terapii țintite

Studiile confirmă în fiecare an beneficiile terapiilor inovatoare oncologice, precum imunoterapiile, terapiile țintite sau inhibitorii enzimatici. Acestea își dovedesc superioritatea prin creșterea supraviețuirii, obținerea unor rate de răspuns mai mari și reacții adverse cu impact scăzut asupra pacientului. Un aspect important este, însă, percepția subiectivă a pacientului asupra tratamentului, și impactul terapiei asupra calității vieții. […]

---

#ASCO19. Rezultate pozitive ale imunoterapiei și terapiei țintite în cancerul mamar

Cancerul mamar reprezintă o povară semnificativă pentru femeile din întreaga lume- afectează numeroase persoane și are o mortalitate ridicată. În Europa, probabilitatea ca femeile să dezvolte cancer mamar pe parcursul vieții este de aproximativ 1 din 8. În stadiile avansate, cancerul mamar este incurabil, dar poate fi tratat. Printre studiile asupra cancerului mamar, prezentate în […]

---