articole despre PCSK9
Adriana Boată 17 august 2020 Citit de 1122 ori
Raportul anual State of Innovation. ReGândim Medicina: Hipercolesterolemia Familială, o boală genetică subdiagnosticată, care deschide o nouă eră în prevenția personalizată în cardiologie
În ediția aceasta a emisiunii Raportul de Gardă LIVE am abordat Hipercolesterolemia Familială (HF), unul dintre subiectele capitolului ReGândim Medicina din Raportul anual „State of Innovation”, realizat de InoMed. Gazdele emisiunii sunt editorii Raportuldegardă.ro, Adriana Boată și Dr. Bianca Cucoș, medic rezident genetică medicală. Invitatul special din această ediție este domnul doctor Marius Geantă, președinte […]
Dr. Bianca Cucoș 17 iunie 2020 Citit de 2358 ori
STUDIU. 1 din 17 pacienți cu boală cardiovasculară aterosclerotică prezintă o afecțiune genetică: hipercolesterolemie familială. În peste 90% dintre țările de pe glob nu se cunoaște prevalența HF
De ce infarctul miocardic apare și la o persoană tânără? De ce tratamentul cu statine nu funcționează la fel de bine pentru toți pacienții cu boală aterosclerotică? De ce o persoană cu un stil de viață sănătos are valori crescute ale LDL-colesterolului? Științele „omice” ne demonstrează în ultimii ani că pentru aceste întrebări pot exista […]
Maria Marinescu 29 februarie 2020 Citit de 1957 ori
Datele din practica medicală confirmă eficacitatea și siguranța evolocumab în tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote și heterozigote severe
Administrarea pe termen lung a evolocumab este eficientă și sigură la pacienții cu hipercolesterolemie familială (HF), formele homozigote sau heterozigote-severe. Aceste rezultate provin din cel mai îndelungat studiu în HF, care confirmă beneficiile evolocumab. Medicamentul este aprobat deja de către EMA pentru tratamentul acestei afecțiuni în Uniunea Europeană. Rezultatele studiului TAUSSIG Studiul TAUSSIG, care reunește […]
Dr. Amelia Voinea 29 februarie 2020 Citit de 6080 ori
#RareDiseaseDay: Cum au evoluat opțiunile terapeutice pentru hipercolesterolemia familială homozigotă și care sunt noile standarde pentru reducerea LDL-colesterolului
Hipercolesterolemia familială (FH) este o boală genetică caracterizată prin niveluri extrem de ridicate ale colesterolului cu densitate scăzută (LDL-C) și prin predispoziția de a dezvolta afectare cardiovasculară aterosclerotică cu debut precoce. Hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH) este o formă rară a bolii, care afectează 1 persoană dintr-un milion. Netratați, majoritatea pacienților cu HoFH dezvoltă boală coronariană aterosclerotică […]
Maria Marinescu 29 februarie 2020 Citit de 6469 ori
#RareDiseaseDay. Hipercolesterolemia familială homozigotă: o boală genetică subdiagnosticată și insuficient tratată, care poate determina infarct miocardic înainte de vârsta de 30 de ani
Hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH) este o boală deosebit de rară – se estimează că aproximativ o persoană dintr-un milion este afectată. În Europa, trăiesc aproximativ 5630 de astfel de pacienți. Deși puțini, impactul HoFH este sever – sistemul cardiovascular este afectat precoce de ateroscleroză, iar supraviețuirea fără tratament este în jurul vârstei de 30 de […]
Dr. Bianca Cucoș 06 ianuarie 2020 Citit de 4217 ori
FH Global Call to Action: Apel internațional pentru noi strategii în controlul hipercolesterolemiei familiale. Care sunt recomandările experților?
9 din 10 persoane cu hipercolesterolemie familială (HF) nu sunt diagnosticate. HF este o afecțiune genetică ce determină decese premature asociate cu boala cardiovasculară aterosclerotică. Deși boala este la fel de frecventă ca diabetul de tip 1, în prezent este subdiagnosticată. În ultimii 20 de ani, au apărut noi opțiuni terapeutice, care au transformat HF […]
Dr. Diana Chițimuș 17 noiembrie 2018 Citit de 4682 ori
#AHA18. Ghidul de management al colesterolului în boala cardiovasculară. Care sunt condițiile de inițiere a tratamentului?
AHA (American Heart Association) a publicat în cadrul Sesiunilor Științifice 2018 noile norme de management al colesterolului în boala cardiovasculară. Estimarea riscului de a suferi evenimente cardiovasculare datorate aterosclerozei (ASCVD – atherosclerotic cardiovascular disease) și a riscului de calcifiere coronariană (CAC -Coronary artery calcium) sunt declarate ca fiind esențiale în strategia terapeutică optimă hipocolesterolemiantă. Punctele […]
Dr. Bianca Cucoș 29 septembrie 2017 Citit de 12631 ori
Tratamentul hipercolesterolemiei. Cum funcționează noile medicamente, inhibitorii PCSK9?
Doar 1 din 3 adulți cu valori crescute ale LDL-colesterolului primesc tratamentul potrivit. Pentru 1 din 5 pacienți tratați cu statine nivelul colesterolului rămâne crescut. Motivele sunt defectele genetice sau efectele secundare ale tratamentului cu statine. Pentru pacienții cu niveluri crescute, greu de controlat ale colesterolului, o nouă generație de medicamente câștigă teren: terapiile biologice […]
Dr. Bianca Cucoș 29 septembrie 2017 Citit de 9409 ori
Hipercolesterolemia familială – o boală subdiagnosticată. Ce implicații are creșterea colesterolului de cauză genetică?
Se estimează că 1 din 250 de persoane din lume are hipercolesterolemie familială (HF). 90% dintre persoanele cu HF nu sunt diagnosticate. Bărbații care suferă de această boală au un risc mai mare cu 50% decât restul populației de a suferi un infarct miocardic până la vârsta de 50 de ani. Hipercolesterolemia familială (HF) este […]
Adriana Boată 28 august 2017 Citit de 1907 ori
#ESCCongress: Un nou rol pentru enzima PCSK9: co-activator al funcției trombocitelor. Noi indicații pentru inhibitorii PCSK9?
Enzima PCSK9 activează și funcția plachetară (funcția trombocitelor), pe lângă rolul pe care îl joacă în homeostazia colesterolului, conform unui studiu prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Cardiologie (ESC Congress). Noile descoperiri sugerează că inhibitorii PCSK9, o nouă clasă de terapii pentru scăderea colesterolului, reduc de asemenea și tromboza deoarece interferează cu funcția plachetară. […]