articole despre PCSK9

#RareDiseaseDay: Cum au evoluat opțiunile terapeutice pentru hipercolesterolemia familială homozigotă și care sunt noile standarde pentru reducerea LDL-colesterolului

Hipercolesterolemia familială (FH) este o boală genetică caracterizată prin niveluri extrem de ridicate ale colesterolului cu densitate scăzută (LDL-C) și prin predispoziția de a dezvolta afectare cardiovasculară aterosclerotică cu debut precoce. Hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH) este o formă rară a bolii, care afectează 1 persoană dintr-un milion. Netratați, majoritatea pacienților cu HoFH dezvoltă boală coronariană aterosclerotică […]


#RareDiseaseDay. Hipercolesterolemia familială homozigotă: o boală genetică subdiagnosticată și insuficient tratată, care poate determina infarct miocardic înainte de vârsta de 30 de ani

Hipercolesterolemia familială homozigotă (HoFH) este o boală deosebit de rară – se estimează că aproximativ o persoană dintr-un milion este afectată. În Europa, trăiesc aproximativ 5630 de astfel de pacienți.  Deși puțini, impactul HoFH este sever – sistemul cardiovascular este afectat precoce de ateroscleroză, iar supraviețuirea fără tratament este în jurul vârstei de 30 de […]


FH Global Call to Action: Apel internațional pentru noi strategii în controlul hipercolesterolemiei familiale. Care sunt recomandările experților?

9 din 10 persoane cu hipercolesterolemie familială (HF) nu sunt diagnosticate. HF este o afecțiune genetică ce determină decese premature asociate cu boala cardiovasculară aterosclerotică. Deși boala este la fel de frecventă ca diabetul de tip 1, în prezent este subdiagnosticată. În ultimii 20 de ani, au apărut noi opțiuni terapeutice, care au transformat HF […]


#AHA18. Ghidul de management al colesterolului în boala cardiovasculară. Care sunt condițiile de inițiere a tratamentului?

AHA (American Heart Association) a publicat în cadrul Sesiunilor Științifice 2018 noile norme de management al colesterolului în boala cardiovasculară. Estimarea riscului de a suferi evenimente cardiovasculare datorate aterosclerozei (ASCVD – atherosclerotic cardiovascular disease) și a riscului de calcifiere coronariană (CAC -Coronary artery calcium) sunt declarate ca fiind esențiale în strategia terapeutică optimă hipocolesterolemiantă. Punctele […]


Tratamentul hipercolesterolemiei. Cum funcționează noile medicamente, inhibitorii PCSK9?

Doar 1 din 3 adulți cu valori crescute ale LDL-colesterolului primesc tratamentul potrivit. Pentru 1 din 5 pacienți tratați cu statine nivelul colesterolului rămâne crescut. Motivele sunt defectele genetice sau efectele secundare ale tratamentului cu statine. Pentru pacienții cu niveluri crescute, greu de controlat ale colesterolului, o nouă generație de medicamente câștigă teren: terapiile biologice […]


Hipercolesterolemia familială – o boală subdiagnosticată. Ce implicații are creșterea colesterolului de cauză genetică?

Se estimează că 1 din 250 de persoane din lume are hipercolesterolemie familială (HF). 90% dintre persoanele cu HF nu sunt diagnosticate. Bărbații care suferă de această boală au un risc mai mare cu 50% decât restul populației de a suferi un infarct miocardic până la vârsta de 50 de ani. Hipercolesterolemia familială (HF) este […]


#ESCCongress: Un nou rol pentru enzima PCSK9: co-activator al funcției trombocitelor. Noi indicații pentru inhibitorii PCSK9?

Enzima PCSK9 activează și funcția plachetară (funcția trombocitelor), pe lângă rolul pe care îl joacă în homeostazia colesterolului, conform unui studiu prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Cardiologie (ESC Congress). Noile descoperiri sugerează că inhibitorii PCSK9, o nouă clasă de terapii pentru scăderea colesterolului, reduc de asemenea și tromboza deoarece interferează cu funcția plachetară. […]