articole despre screening

#ESCCongress2022: Screening-ul fibrilației atriale prin mijloace digitale dublează rata de diagnostic și tratament

Studiul eBRAVE-AF, prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Cardiologie din acest an, a demonstrat că screening-ul fibrilației atriale realizat cu ajutorul telefonului mobil poate dubla ratele de diagnosticare și tratament în rândul persoanelor cu vârste de peste 50 de ani, comparativ cu metodele de screening tradiționale. Diagnosticul a fost ulterior validat prin monitorizare EKG […]

---

#WCLC22. Cancerul pulmonar avansat este diagnosticat mai frecvent la persoanele tinere, fiind necesare strategii de screening dedicate acestora

Pacienții tineri cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) au o probabilitate semnificativ mai ridicată, față de cei în vârstă, de a fi diagnosticați în stadii tardive de boală, conform unui studiu prezentat în cadrul WCLC 2022 (World Conference on Lung Cancer), care a avut loc în Viena, la începutul lunii august. Rata diagnosticării cancerului pulmonar în […]

---

#ASCO22. Mortalitatea asociată cancerului de sân a scăzut semnificativ în ultimele două decenii datorită terapiilor inovatoare și programelor de screening

Mortalitatea asociată cancerului de sân a scăzut în ultimii 20 de ani, datorită măsurilor de screening şi noilor terapii administrate atât în stadii precoce, cât și în fazele metastatice, conform unui studiu prezentat în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO, American Society of Clinical Oncology) din 2022. Analiza a indicat o […]

---

IARC: Genotiparea HPV este metoda cea mai eficientă de screening, cu impact asupra ratelor de incidență și mortalitate asociate cancerului de col uterin

Cancerul de col uterin este printre puținele tipuri de cancer care pot fi prevenite. Majoritatea cazurilor sunt determinate de infecția cu virusul papilloma uman (HPV), un virus cu transmitere sexuală extrem de frecvent întâlnit în populația generală. Intervențiile eficiente pentru prevenția cancerului de col uterin sunt fie de natură primară (imunizarea anti-HPV), fie de natură […]

---

STUDIU. Pacienții preferă dezvăluirea informațiilor sensibile despre starea de sănătate și mediul în care locuiesc prin intermediul soluțiilor digitale

Conform unui studiu recent publicat în jurnalul JAMA Network Open, pacienții preferă să ofere informații sensibile mai degrabă prin intermediul unei aplicații digitale decât prin discuțiile directe cu personalul medical. Studiul a utilizat o aplicație denumită mPATH (Mobile Patient Technology for Health), care asistă screeningul pentru cancerul colorectal și care a inclus întrebări suplimentare de […]

---

Screeningul anual prin RMN, inițiat de la 30 de ani, ar putea reduce mortalitatea prin cancer de sân cu mai mult de 50% pentru femeile care au mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2

Pentru femeile la care se identifică mutații la nivelul genelor ATM, CHEK2 și PALB2, inițierea testării prin rezonanță magnetică nucleară (RMN), între 30 și 35 de ani, la care se adaugă mamografia după 40 de ani, ar putea fi strategia optimă de screening, care poate reduce cu peste 50% mortalitatea asociată cancerului de sân. Datele […]

---

STUDIU. Riscul de cancer de sân și de ovar ar putea fi evaluat prin testarea modificărilor epigenetice din probe de citologie cervicală

Testarea celulelor de la nivelul colului uterin ar putea deveni o metodă de selecție a femeilor care au risc înalt de a dezvolta și alte tipuri de cancere, în afară de cele determinate de infecția cu HPV. Două studii publicate recent în Nature Communications raportează o nouă metodă care permite identificarea persoanelor predispuse la apariția […]

---

Raportul Comitetului special pentru Combaterea Cancerului din Parlamentul European a fost publicat. Care sunt ariile vizate pentru a consolida poziția UE în lupta împotriva cancerului?

Pe 9 decembrie 2021, Comitetul special pentru Combaterea cancerului din Parlamentul European a publicat propunerile finale privind modul de consolidare a rolului UE în lupta împotriva cancerului. Acestea includ 10 teme de bază – de la prevenție, la tratament și utilizarea datelor în folosul pacienților oncologici, viitorii cetățeni supraviețuitori – precum și multiple obiective și […]

---

PREMIERĂ. Secvențierea întregului genom, validată ca test de primă linie pentru diagnosticul bolilor rare în UK. Care sunt beneficiile pentru pacienți și pentru sistemul de sănătate?

Peste 80% dintre bolile rare au o componentă genetică, iar 70% dintre acestea au debut în copilărie. Introducerea secvențierii genomice a crescut rata de diagnostic pentru bolile rare în ultimul deceniu, însă aceasta nu este folosită de rutină în practica medicală. Abordarea clasică la nivelul sistemelor de sănătate pentru diagnosticul bolilor rare implică realizarea de […]

---

UK lansează, în premieră, un studiu național pentru validarea eficacității testului de biopsie lichidă Galleri, care poate identifica peste 50 de tipuri de cancer în stadii incipiente

U.K. National Health Service (NHS) începe derularea unui studiu clinic amplu pentru a stabili eficacitatea în practica medicală a testului Galleri, care permite identificarea precoce, înainte de primele simptome, pentru 50 de tipuri de cancere, prin analiza ADN-ului liber circulant. Acesta ar putea reprezenta un instrument important în strategia pe termen lung a Regatului Unit […]

---