articole despre Kymriah
Loredana Gheorghe 30 octombrie 2018 Citit de 2740 ori
Terapia celulară CAR-T Kymriah, “una dintre cele mai rapide decizii de compensare din istoria de 70 de ani” în Marea Britanie, prin programul Cancer Drugs Fund
Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Anglia a fost de acord să finanțeze terapia genică celulară CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), produsă de Novartis pentru combaterea leucemiei la copii si tineri. Terapia va fi compensată pentru indicația de tratament pediatric și al tinerilor de până la 25 de ani, care suferă de leucemie limfocitară cu celule B, […]
Adriana Boată 08 septembrie 2018 Citit de 3123 ori
Indicațiile de tratament ale terapiei celulare CAR-T, Kymriah – tisagenlecleucel
Kymriah (Tisagenlecleucel) este o imunoterapie cu celule T autologe modificate genetic pentru identificarea antigenului CD-19, prezent pe suprafața celulelor B. În momentul actual, această terapie celulară CAR-T este aprobată pentru două indicații de tratament diferite: Tratamentul pediatric și al tinerilor de până la 25 de ani, care suferă de leucemie limfocitară cu celule B, […]
Adriana Boată 03 septembrie 2018 Citit de 3843 ori
Cum definim terapia celulară CAR-T?
Terapia celulară CAR (Chimeric Antigen Receptor) – T are la bază limfocitele T. Acestea sunt „caii de bătaie” ai sistemului imun datorită rolului critic pe care îl joacă în orchestrarea răspunsului imun și distrugerea celulelor infectate. Terapia CAR-T presupune recoltarea de sânge de la pacient și separarea celulelor T. Folosind un virus inactiv, celulele T […]
Adriana Boată 28 august 2018 Citit de 6758 ori
BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului
Prima terapie genică celulară CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah, produsă de Novartis, a primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Aprobarea vine în urma recomandării pozitive pe care Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a emis-o pentru acestea la începutul lunii iulie 2018. Kymriah (cu denumirea științifică […]
Adriana Boată 02 august 2018 Citit de 1696 ori
STUDIU. Răspunsul pacienților cu leucemie limfocitară cronică la terapia CAR-T ar putea fi determinat înainte de administrare
În urma unui studiu care a analizat rata de răspuns și rezistența pacienților cu leucemie limfocitară cronică (CLL) la terapia bazată pe receptorul de antigen chimeric (CAR) CD19 al celulelor T, specialiștii de la Universitatea din Pennsylvania, în colaborare cu compania farmaceutică Novartis, au fost capabili să răspundă la întrebarea De ce doar 26% dintre […]
Adriana Boată 03 iulie 2018 Citit de 5829 ori
ISTORIC. Primele două terapii CAR-T au primit recomandarea EMA pentru a fi puse pe piață în UE
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă autorizarea de punere pe piață a primelor două terapii CAR-T, care astfel vor fi disponibile pacienților din Uniunea Europeană (UE). Este vorba despre medicamentele Kymriah (tisagenlecleucel) și Yescarta (axicabtagene ciloleucel), imunoterapii de nouă generație, CAR (Chimeric Antigen Receptor)-T, pentru tratamentul anumitor tipuri de cancere de sânge. Kymriah și Yescarta […]
Adriana Boată 14 mai 2018 Citit de 7036 ori
FDA: terapia CAR-T Kymriah primește a doua aprobare, pentru tratamentul limfomului cu celule B mari recurent sau refractar
FDA a aprobat terapia CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel), administrată prin infuzie intravenoasă, pentru a doua sa indicație – tratamentul pacienților adulți cu limfom cu celule B mari recurent sau refractar (r/r), care au primit înainte cel puțin două terapii sistemice. Indicațiile Kymriah includ, de asemenea: limfomul cu celule B mari difuz (DLBCL), limfomul cu celule B […]
Adriana Boată 21 octombrie 2017 Citit de 7743 ori
FDA aprobă a doua terapie CAR T – Yescarta, pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celule B mari
FDA (Food and Drug Administration) a aprobat axicabtagene ciloleucel (Yescarta), o terapie genică de ultimă generație, pentru tratamentul pacienților adulți care suferă de anumite tipuri de limfom cu celule B mari și în cazul cărora nu a funcționat altă terapie administrată anterior. Axi-cel este a doua terapie genică aprobată de către FDA, însă este prima […]
Adriana Boată 31 august 2017 Citit de 7255 ori
ISTORIC. FDA aprobă prima terapie genică celulară (CAR-T) pentru leucemia limfoblastică acută cu precursori de celule B
FDA (Food and Drug Administration) a aprobat Kymriah (Tisagenlecleucel) pentru tratamentul pediatric și al tinerilor adulți (până la 25 de ani) care suferă de o formă de leucemie acută limfoblastică. Este primul medicament din categoria terapiilor CAR-T aprobat la nivel mondial. „Deschidem o nouă etapă a inovației în domeniul medical, care are abilitatea de a […]