articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

FDA a aprobat durvalumab, prima imunoterapie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular (NSCLC), în stadiul 3, nerezecabil

Pentru prima dată, Food and Drug Administration a aprobat o imunoterapie pentru cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiul III, nerezecabil, la pacienții care nu au înregistrat o creștere tumorală după chimioterapie. Durvalumab (Imfinzi), un inhibitor PD-L1, a devenit primul tratament aprobat de FDA care reduce semnificativ riscul de progresie a bolii în acest stadiu. […]


Erleada, primul tratament aprobat de FDA care întârzie în medie cu 2 ani apariția metastazelor în cancerul de prostată rezistent la terapia hormonală

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat săptămâna trecută medicamentul apalutamida (Erleada), care a primit anterior statut prioritar, pentru pacienții cu cancer prostatic fără metastaze, rezistent la castrare. Erleada scade riscul de metastaze sau mortalitatea cu 72% comparativ cu placebo și crește rata medie de supraviețuire fără metastaze cu mai mult de doi ani. Această aprobare […]


Fibroza pulmonară idiopatică: pot trece și 2 ani până la stabilirea diagnosticului corect. Ce investigații specifice sunt necesare?

Diagnosticarea fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) este un proces îndelungat și dificil. Un motiv este faptul că FPI este o boală rară cu care nu mulți medici sunt familiarizați. Simptomele precum tusea persistentă, respirația îngreunată și oboseala sunt des întâlnite în multe alte boli respiratorii. Pentru mulți bolnavi durează și 2 ani până primesc diagnosticul potrivit. […]


Epilepsia ar putea fi diagnosticată rapid printr-un simplu test de sânge, folosind biomarkeri microARN

În întreaga lume, peste 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie iar în Europa sunt aproximativ 6 milioane de bolnavi. Doar 70% dintre pacienți răspund la medicația antiepileptică. Diagnosticarea epilepsiei prin biomarkeri din sânge, obținuți printr-o simplă înțepătură în deget, ar putea părea o utopie având în vedere faptul că în prezent epilepsia este o […]


5 inovații care vor schimba pentru totdeauna tratamentul cancerului, folosind sistemul imun al organismului

14 milioane de oameni vor fi diagnosticați cu cancer în lume, în 2018. Conform datelor Societății Americane pentru Oncologie Clinică (ASCO), 9 milioane de oameni pe an mor din această cauză, ceea ce echivalează cu 22.000 de decese pe zi. Pe măsură ce se înregistrează o îmbătrânire și o creștere a populației se așteaptă ca […]


Simpozionul „Să discutăm altfel despre cancer: prevenție, screening, diagnostic de precizie, tratament”

În contextul Zilei Mondiale a Cancerului, campania „Să discutăm altfel despre cancer” a ajuns în Senatul României, în cadrul unui simpozion unde prevenția, screeningul, diagnosticul de precizie şi tratamentul cancerului au fost subiecte dezbătute de decidenți, medici, membri ai asociațiilor de pacienți și reprezentanți din domeniul farmaceutic, cu scopul de a contura o nouă viziune în managementul acestei […]


Încă o imunoterapie, compensată în România: pembrolizumab, în curând disponibil în prima linie pentru carcinomul pulmonar non-microcelular avansat

Contractul cost-volum dintre Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului, compania MSD, a fost semnat în decembrie 2017. În urma acestuia, pembrolizumab (Keytruda) devine a doua imunoterapie compensată în România, după nivolumab. Keytruda este primul medicament introdus în ultimii 30 de ani la pacienții cu carcinom pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, PD-L1 pozitiv, fără mutații […]


Tratamentul modern al fibrozei pulmonare idiopatice

Cum poate fi tratată o boală a cărei cauză este necunoscută? Pentru fibroza pulmonară idiopatică, ultimii ani au adus noi perspective asupra înțelegerii mecanismelor prin care țesutul cicatricial înlocuiește structura normală a plămânilor. 2014 este anul în care două terapii moderne au fost aprobate de FDA și EMA, iar în acel moment managementul bolii s-a schimbat […]


Hemlibra, aproape de aprobare în Europa: primul tratament pentru hemofilia A cu inhibitori dezvoltat în ultimele două decenii

Una dintre marile provocări ale tratamentului hemofiliei A este dezvoltarea anticorpilor împotriva factorului VIII, complicație care apare la aproximativ o treime dintre pacienți. Emicizumab-kxwh (Hemlibra), un anticorp monoclonal cu statut de medicament inovator, care se administrează subcutanat, o dată pe săptămână, depășeste multe dintre dezvantajele terapiei profilactice intravenoase de substituție cu factor VIII. Pe baza […]


Ce legătură este între fibroza pulmonară idiopatică și boala de reflux gastro-esofagian? 90% dintre pacienți suferă de ambele boli

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE) are o prevalență mult mai mare în rândul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) decât în populația generală. Este BRGE o cauză a FPI sau un factor de risc? Până acum refluxul gastro-esofagian s-a asociat cu multe boli pulmonare precum pneumonia, astmul, bronhopneumopatia cronică obstructivă (BPOC) și fibroza pulmonară idiopatică. […]