articole scrise de Dr. Silvia Rădulescu

#ASCO20. Alectinib crește supraviețuirea globală la 5 ani la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular metastatic, ALK-pozitiv

Alecensa (substanța activă alectinib) demonstrează creșterea ratei de supraviețuire la 5 ani, în comparație cu crizotinib, la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) ALK-pozitiv. Acestea sunt noile date provenite din studiul de fază III ALEX, prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, ASCO 2020. Se confirmă astfel eficacitatea pe termen lung […]


Raport IHE. Tratamentul personalizat al cancerului: cum au evoluat țintele terapeutice în oncologie în ultimele două decenii?

Tratamentul cancerului a evoluat rapid în ultimul deceniu, către o abordare personalizată. Tehnologiile moderne, precum NGS, permit astăzi o caracterizare moleculară ce conturează un tablou unic pentru fiecare pacient. Pe baza modificărilor genomice tumorale au fost descoperite ținte noi de tratament, unele dintre ele putând fi acționate în mod direct prin terapii personalizate. Testările genomice […]


#AACR20. Biopsia lichidă poate identifica precoce peste 50 de tipuri de cancere

Biopsia lichidă poate identifica precoce peste 50 de tipuri de cancere utilizând semnalele de metilare ale ADN-ului tumoral circulant, chiar înainte de apariția simptomelor, în stadii mai puțin avansate, cu potențial de vindecare. Acestea sunt rezultatele unui studiu publicat recent în revista Annals of Oncology, care face parte din CCGA (engl. Circulating Cell-free Genome Atlas), cea mai […]


Utilizarea tehnologiei de editare genomică CRISPR în strategia pentru combaterea SARS-CoV-2 și a virusurilor gripale

Încă din luna martie omenirea se confruntă cu pandemia cauzată de virusul SARS-CoV-2 și până la momentul actual nu există încă un vaccin sau tratament farmacologic eficient dovedit științific împotriva noului coronavirus. De aceea, studiile se îndreaptă asupra noilor tehnologii, în căutarea unei metode eficiente de a combate această infecție. De curând, cercetătorii de la […]


STUDIU. Testarea genetică pentru pacienții cu mielom multiplu permite selecția cazurilor la risc înalt, care nu răspund la tratamentul standard

Un studiu publicat recent în revista „Leukemia” a examinat valoarea predictivă de risc înalt a anomaliilor cromozomiale și a profilului de expresie genică „SKY92” la pacienții cu mielom multiplu. Rezultatele subliniază importanța stratificării pacienților în funcție de rezultatele testării moleculare și posibilitatea introducerii unei abordări terapeutice personalizate. „Nu toți pacienții cu mielom multiplu prezintă aceleași caracteristici […]


STUDIU. Biopsia lichidă ar putea permite detectarea precoce a cancerelor gastrointestinale, înainte de apariția simptomelor

Metodele clasice de biopsie, prin analiza de țesut, se lovesc adesea de limitări și nu pot caracteriza heterogenitatea tumorilor și dinamica acestora. Tehnicile care capătă teren sunt cele minim invazive, care permit detecția markerilor, printr-un simplu test de sânge. Biopsia lichidă deja demonstrează potențialul de a transforma managementul cancerului, cu aplicații în screening, monitorizarea progresiei […]


#ACC20. Utilizarea testării genetice în ghidarea terapiei antiplachetare post-PCI, asociată cu o reducere de peste 30% a evenimentelor cardiovasculare majore

Beneficiile alegerii unei terapii personalizate devin tot mai evidente în din ce în ce mai multe specialități medicale. Cardiologia nu face excepție și, deși numărul de medicamente din acest domeniu nu cunoasțe un avans impresionant, așa cum se întâmplă spre exemplu în cazul oncologiei, s-a observat că există un răspuns diferit al fiecărui individ la […]


Tehnologia de editare genomică CRISPR, utilizată pentru prima oară in vivo la pacienți în tratamentul unei forme moștenite de orbire

Cercetările în domeniul editării genomice au fost aplicate în premieră la pacienți umani la Casey Eye Institute, Universitatea Oregon Health & Science din Portland, în cadrul studiului clinic BRILLIANCE, utilizând tehnologia CRISPR-Cas9 în încercarea de a trata amauroza congenitală Leber, o formă moștenită de orbire. „Avem cu adevărat potențialul de a reda vederea pacienților nevăzători […]


Terapia genică Zolgensma primește recomandarea de aprobare în UE pentru tratamentul atrofiei musculare spinale

În urmă cu mai puțin de un an, Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) devenea prima terapie genică aprobată de către FDA pentru pacienții cu vârsta de sub 2 ani cu atrofie musculară spinală (MSA) și mutație bialelică a genei SMN1 (survivial motor neuron). Comitetul pentru medicamentele de uz uman (CMPH) din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) […]


#COVID-19. Care sunt caracteristicile infecției cu SARS-CoV-2 la copii și care este prognosticul în aceste cazuri?

La începutul răspândirii focarului de infecție cu virusul SARS-CoV-2 din Wuhan, provincia Hubei, China, cazurile pediatrice au fost destul de rare, fapt ce a condus la ipoteza conform căreia copiii nu ar fi susceptibili la această infecție. Întrucât aceștia au un sistem imunitar aflat în dezvoltare și sunt susceptibili de obicei la infecții respiratorii ale […]