articole despre Acces la inovație

FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Zolgensma, prima terapia genică pentru copiii cu atrofie musculară spinală (AMS), cu vârste sub 2 ani. Terapia este indicată inclusiv pacienților la care nu au apărut simptomele la momentul diagnosticului. După Luxturna aceasta este a doua terapie genică aprobată pentru o boală ereditară în Statele Unite. Zolgensma (onasemnogene […]


FDA a aprobat primul medicament bazat pe un biomarker pentru carcinomul hepatocelular

FDA (US Food and Drug Administration) a aprobat ramucirumab (Cyramza) ca monoterapie în carcinomul hepatocelular la pacienții cu nivel crescut al alfa-fetoproteinei (AFP) și tratați anterior cu sorafenib. Aceasta este prima aprobare a unui medicament pe baza unui biomarker în cancerul hepatocelular. „Pacienții care au concentrație crescută a alfa-fetoproteinei au o formă mai agresivă a […]


Primul program integrat de screening al cancerului colorectal din România, inițiat la Ponderas Academic Hospital

Ponderas Academic Hospital, parte a Rețelei de sănătate REGINA MARIA, în calitate de Centru de Excelență în Chirurgia Colorectală, se implică în depistarea precoce a unuia dintre cele mai frecvente tipuri de cancer. Campania de screening pentru identificarea pacienților afectați de cancer colorectal a început pe 15 mai și va dura până la epuizarea celor […]


“Știința întâlnește Politicienii”: lansarea Raportului Anual State of Innovation 2019, realizat de Centrul pentru Inovație în Medicină

Raportul anual State of Innovation a fost lansat în cadrul evenimentului Știința întâlnește Politicienii, pe data de 15 mai 2019. Acest eveniment, deja la a treia ediție, este organizat de Centrul pentru Inovație în Medicină în parteneriat cu Comisia pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților și Comisia de Sănătate din Senat, la Parlamentul României. […]


O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil la pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la alte tratamente. Rezultatele au fost obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I și prezentate în revista New […]


Risankizumab a fost aprobat în UE pentru tratamentul formelor moderat-severe de psoriazis în plăci

Comisia Europeană a aprobat risankizumab (Skyrizi) pentru tratamentul formelor moderat-severe de psoriazis în plăci la pacienții candidați pentru terapie sistemică. Opinia pozitivă s-a bazat pe datele oferite de un program de studiu global asupra psoriazisului, care a evaluat peste 2.000 de pacienți în cadrul a patru studii de fază 3 (ultiMMa-1, ultiMMa-2, IMMhance, IMMvent). Risankizumab […]


Trei noi teste imunologice pentru diagnosticarea bolii Alzheimer, disponibile în România

Roche România, prin divizia de Diagnostice, pune la dispoziția medicilor specialişti din România testele imunologice Elecsys β-Amyloid (1-42) LCR, Elecsys Phospho-Tau (181p) LCR și Elecsys Total-Tau LCR. Aceste teste imunologice de diagnostic in vitro sunt recomandate pentru determinarea unor acumulări de proteine în lichidul cefalorahidian (LCR), la pacienți adulți cu afectare cognitivă, care sunt testați […]


#ILC2019: O nouă tiazolidindionă de generația a II-a reduce markerii de afectare hepatică în steatohepatita nonalcoolică

MSDC-0602K, o nouă tiazolidindionă de generația a II-a, a demonstrat îmbunătățirea semnificativă a nivelului enzimelor hepatice, fibrozei și markerilor glicemici, cu afecte adverse minore, la pacienții cu steatohepatită non-alcoolică (NASH). Rezultatele favorabile au fost prezentate în cadrul Congresului Internațional de Hepatologie 2019, organizat la Viena, Austria. Analiza intermediară a studiului EMMINENCE de fază 2b aflat în […]


#ILC2019: Prima moleculă care elimină ADN-ul virusului hepatitic B din celula hepatică

O nouă moleculă este eficientă în eliminarea virusului hepatitic B din celulele ficatului. Aceste rezultate promițătoare au fost obținute în studiile de laborator și au fost prezentate în cadrul Congresului Internațional de Hepatologie 2019. Datele studiului Virusul hepatitic B produce o infecție persistentă la nivelul hepatocitelor, de aceea eliminarea infecției reprezintă o provocare pentru practica […]


#ILC2019: Combinația glecaprevir/pibrentasvir, eficientă și sigură în tratamentul hepatitei C, conform studiilor bazate pe date din viața reală

Combinația de medicamente glecaprevir/pibrentasvir este aprobată în Uniunea Europeană pentru tratamentul infecției cu virus hepatitic C (VHC). În cadrul Congresului Internațional de Hepatologie 2019, au fost însă publicate date din practica medicală zilnică, care confirmă eficacitatea și siguranța acestei terapii. Rezultatele tratamentului în hepatita virală cu virus C Au fost analizate datele din două registre […]