articole despre Biotehnologie

#EADV2018. Inhibitor selectiv JAK1 eficient în dermatită atopică moderată și severă în studii stadiu 2

Noi rezultate din studiul de faza 2b în curs de desfășurare, privind eficacitatea și siguranța inhibitorului selectiv JAK1 upadacitinib, administrat pe cale orală, o dată pe zi, la pacienții adulți cu dermatită atopică moderată până la severă, prezentate în cadrul Congresului Asociației Europene de Dermatologie și Venerologie 2018 (EADV 2018). Rezultatele dintr-o analiză intermediară pre-specificată […]


#ERSCongress. 74% din pacienții cu astm eozinofilic sever în al doilea an de tratament cu benralizumab nu au avut exacerbări

Rezultatele studiului de extensie de faza III BORA asupra siguranței și eficacității pe termen lung a Fasenra (benralizumab) ca tratament suplimentar pentru controlul astmului eozinofilic sever au fost prezentate de AstraZeneca în cadrul Congresului Societății Europene de Boli Respiratorii, Paris, 2018. Cei 1926 de participanți au fost recrutați din cei care au completat studiile SIROCCO […]


#EADV2018. Date despre biosimilarul de adalimumab, Cyltezo, la pacienții cu psoriazis în plăci

Un studiu de fază III condus de compania farmaceutică Boehringer Ingleheim aduce informații cu privire la similitudinile existente între terapiile cu Cyltezo (biosimilar pentru adalimumab) și Humira (adalimumab), în cazul pacienților cu psoriazis în plăci, moderat spre sever. Datele confirmă că nu există nicio diferență semnificativă între cele două din punct de vedere al eficienței, […]


#EADV2018. STUDIU: Eficacitatea și siguranța tildrakizumab la pacienții cu psoriazis moderat sau sever

Tildrakizumab (TIL) a demonstrat eficacitate și siguranță pe termen lung la pacienții cu forme moderate sau severe de psoriazis care au răspuns la tratament (PASI-Psoriasis Area and Severity Index > 75%) încă din săptămâna 28. Rezultatele au fost analize în detaliu timp de trei ani (148 de săptămâni) prin intermediul a două studii de fază […]


#EADV2018. Reducerea dozei medicației biologice conduce la rezultate inferioare comparativ cu doza standard, în tratamentul pacienților cu psoriazis

În urma studiului CONDOR, care s-a concentrat pe controlul dozei medicației biologice în cazul pacienților cu psoriazis cu activitate scăzută, 7 din 10 participanți și-au putut reduce cu succes doza tratamentului, fără a avea un impact negativ asupra calității vieții. Datele rezultate au fost permanent raportate la scorurile PASI și DLQI, pentru a obține informații […]


Prima pastilă digitală va fi disponibilă în regim compensat, pacienților din Statele Unite. Tratează schizofrenia și depresia, și are un cost lunar de 1.650 euro

Abilify MyCite, prima pastilă digitală, care conține aripiprazol și un senzor integrat pentru monitorizarea ingerării, va fi disponibilă compensat anumitor pacienți cu tulburări psihice, asigurați prin serviciul Medicaid din Statele Unite. Prețul pe lună al tratamentului inovator este de 1.650 de dolari, în timp ce prețul pentru aceeași perioadă de timp al pastilelor clasice cu […]


Biotehnologia de-a lungul istoriei: Cele mai importante momente

În ziua de astăzi, este greu să ne uităm în jur fără să vedem ceva realizat cu ajutorul biotehnologiei, fie că vorbim despre mâncarea din farfurie, hainele pe care le purtăm sau medicamentele care ne ajută să luptăm împotriva bolilor. Cu toate acestea, aplicațiile curente ale biotehnologiei nu ar fi fost posibile fără munca și […]


Primul iris artificial pentru adulți și copii, CustomFlex, a fost aprobat de FDA

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat primul iris artificial folosit în tratamentul adulților, dar și al copiilor diagnosticați cu aniridie congenitală sau alte defecte ale irisului cauzate din diverse motive cum ar fi: albinism, leziuni traumatice sau anorexie. Irisul artificial CustomFlex (Human Optics AG) este un dispozitiv implantabil, realizat din silicon subțire, pliabil, cu […]


Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul astmului eozinofilic sever refractar al pacienților cu vârste cuprinse între șase și 17 ani. Odată cu aprobarea, mepolizumab ar deveni prima terapie biologică țintită cu aceste indicații de […]


Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III

Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec, prin comparație cu standardul actual terapeutic – profilaxie cu factorul IX, pentru tratamentul hemofiliei B. Datele privind eficacitatea profilaxiei cu factorul IX vor fi obținute din primul studiu, […]