articole despre Medicina personalizată

#EHCG24. Rate de supraviețuire duble pentru copiii cu cancer incluși în programul național de oncologie de precizie desfășurat în Australia

Programul național de medicină de precizie pentru cancere pediatrice din Australia, Zero Childhood Cancer (ZERO), a demonstrat beneficii semnificative privind supraviețuirea la copiii cu cancere de risc înalt, conform rezultatelor provenite de la primii 384 de participanți care au beneficiat de program. Vanessa Tyrrell, liderul programului ZERO și profesor asociat la Universitatea New South Wales […]

---

#EAS24. Hiperlipidemia mixtă, tratată cu o terapie ARN: zodasiran scade valoarea trigliceridelor cu până la 60%

Zodasiran este un nou medicament bazat pe ARN care a demonstrat un potențial semnificativ în reducerea nivelurilor de trigliceride și lipoproteine la pacienții cu hiperlipidemie mixtă care sunt deja sub tratament cu statine. Rezultatele studiului de fază 2, ARCHES-2, sugerează că zodasiran ar putea juca un rol important în tratamentul aterosclerozei. Studiul a fost publicat […]

---

UK: au fost descoperite peste 70 de gene noi cu rol în dezvoltarea cancerului. Datele ar putea avea impact clinic

Un pas important în domeniul cercetării cancerului a fost realizat din nou în cadrul proiectului 100,000 Genomes, desfășurat în Marea Britanie. Prin analiza genomurilor de la 10.000 de pacienți oncologici s-au identificat 330 de gene direct implicate în dezvoltarea cancerului (gene driver), dintre care 74 sunt noi, nefiind asociate cu vreun tip de cancer până […]

---

STUDIU. Proteinele din cordonul ombilical ar putea indica timpuriu problemele de creștere la făt

Proteomul sângelui din cordonul ombilical, care cuprinde proteine derivate atât de la mamă, cât și de la făt, oferă informații importante despre starea fiziologică și patologică a fătului, inclusiv despre cum va evolua sănătatea acestuia. Într-un studiu realizat de o echipă de la Universitatea Hasselt din Belgia, publicat în JAMA Network Open, s-a demonstrat că […]

---

MRD-EDGE, testul de biopsie lichidă care depistează recurența cancerului colorectal mai devreme decât metodele standard

O nouă metodă de biopsie lichidă, MRD-EDGE, detectează recurența cancerului mult mai devreme decât metodele clinice standard. Mai ales în cazul cancerului colorectal, metoda bazată pe inteligență artificială a identificat toți pacienții (incluși în studiu) la care cancerul a reapărut. Studiul a fost realizat la Weill Cornell Medicine și rezultatele sunt publicate în Nature. Tehnologia […]

---

STUDIU. Obezitatea crește riscul de cancer și influențează eficacitatea imunoterapiei. Noi ținte terapeutice identificate

Obezitatea este recunoscută ca al doilea cel mai important factor de risc modificabil pentru cancer, imediat după fumat. Persoanele obeze nu doar că au un risc mai mare de a dezvolta cancer, dar se confruntă și cu un prognostic nefavorabil în cazul în care sunt diagnosticate. Paradoxal, acestea tind să răspundă mai bine la imunoterapii.  […]

---

STUDIU. Optimizarea terapiilor de editare genică: CRISPR-Cas12a, un nou sistem de editare a genomului, mai precis și mai sigur

Domeniul editării genomice a fost transformat de apariția tehnologiei CRISPR, cu Cas9 (descoperire căreia i s-a acordat Premiul Nobel pentru Chimie în 2020, cu o rapiditate fără precedent) și Cas12a fiind cele două sisteme de editare genică cel mai larg utilizate. Deși Cas9 are deja numeroase aplicații în practica medicală, Cas12a se remarcă prin precizie […]

---

STUDIU. Noi date confirmă siguranța terapiilor celulare CAR-T: riscul de cancere hematologice secundare este scăzut

Un nou studiu realizat Universitatea de Medicină Stanford arată că riscul cancerelor secundare de sânge după terapia cu celule CAR-T este redus, confirmând profilul de siguranță al acestui tip de tratament oncologic inovator, autorizat pentru prima dată în 2017. Rezultatele sunt publicate în New England Journal of Medicine. În noiembrie 2023, Administrația pentru Alimente și […]

---

STUDIU. Tipul de cancer de sân și agresivitatea acestuia, în genele noastre încă de la naştere. O nouă teorie a originii cancerului

Anumite gene moștenite de la părinți, care interacționează cu sistemul imun, sunt un indicator al tipului și severității cancerului de sân pe care o persoană îl poate dezvolta de-a lungul vieții. Această descoperire contrazice teoria tradițională, conform căreia, majoritatea cancerelor apar în principal din cauza mutațiilor întâmplătoare acumulate de-a lungul vieții. Studiul realizat la Stanford […]

---

#AACR24. Pacientele care răspund la imunoterapia neoadjuvantă pentru cancerul de sân HR+/HER2-, identificate prin testul genetic ImPrint

Testul ImPrint, bazat pe analiza a 53 de biomarkeri genetici, identifică pacientele cu cancer de sân HR+/HER2- care au cea mai mare probabilitate de a răspunde la imunoterapia neoadjuvantă, conform datelor din studiul I-SPY2, prezentate la întâlnirea anuală a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului (AACR) din 2024. „Rezultatele noastre arată că pacienții cu cancer de […]

---