articole despre fibroza pulmonară idiopatică

Lung-on-a-leaf: Transformarea frunzelor în organe prin biotehnologie deschide o nouă etapă în cercetarea bolilor fibrozante pulmonare

„Ne aflăm într-un punct în medicină în care colaborările între discipline sunt necesare pentru a ne duce la următorul nivel” Afirmația aparține medicului Kenneth Knox, profesor la Facultatea de Medicină de la Universitatea din Arizona, care, alături de colegul său Frederic Zenhausen, director în cadrul Center for Applied NanoBioscience & Medicine, a primit un grant […]

Noul program de tratament interferon-free pentru hepatita C: 13.000 pacienți eligibili, 3 scheme terapeutice, grad de fibroză F1 – F4, două noi centre

De la 1 septembrie, pacienții asigurați care suferă de hepatită cronică virală C au acces la trei scheme de tratament fără interferon – o abordare mult mai personalizată a tratamentului. „Deja se observă că facem pași spre momentul în care nu va mai trebui să ţinem cont de stadiul fibrozei în acordarea tratamentului fără interferon. […]

Sclerodermia, o boală autoimună imprevizibilă care afectează întregul organism

Sclerodermia (scleroza sistemică) este o boală cronică rară, progresivă, autoimună, care afectează aproximativ 2,5 milioane de persoane la nivel mondial. Se caracterizează prin fibroză difuză și anomalii vasculare la nivelul pielii, articulațiilor și organelor interne (mai ales esofag, tract gastro-intestinal inferior, plămâni, inimă, rinichi). Boala afectează de 4 ori mai frecvent femeile decât bărbații, și […]

#EULAR2019. Prof. Oliver Distler – Nintedanib, o nouă opțiune terapeutică pentru afectarea pulmonară din sclerodermie

Scleroza sistemică este o boală rară, ce afectează 15-24 persoane la fiecare 100.000 de europeni. Aceasta se manifestă prin fibroza și inflamația țesutului conjunctiv, care este ubicuitar în organismul uman. Fibroza poate afecta și țesutul pulmonar, ducând la boala interstițială asociată sclerodermiei. Prof. Oliver Distler, Spitalul Universitar Zurich, cercetător principal al studiului SENSCIS ne-a acordat […]

Ivacaftor, rambursat integral în România pentru pacienții cu fibroză chistică, în cazurile cu mutații specifice la nivelul genei CFTR

Autoritățile din trei țări din Europa de Est – România, Slovenia și Slovacia – au aprobat accesul gratuit la terapii cu modulatori CFTR pentru persoanele diagnosticate cu fibroză chistică. România va rambursa integral terapia cu ivacaftor de la 1 ianuarie 2021, pentru categoriile de pacienți eligibili, care prezintă anumite mutații la nivelul genei CFTR. Slovenia […]

#ESCCongress. Sportul de anduranță la nivel competițional (ciclism, canotaj) poate crește gradul de fibroză atrială stângă

Fibroza atrială stângă ar putea explica riscul crescut de aritmii precum fibrilația atrială la sportivii de anduranță, potrivit unui studiu prezentat astăzi la Congresul ESC 2018. Rezultatele studiului au arătat un scorul mediu al fibrozei atriale stângi de 13,7% la atleții de rezistență și de 11,8% la non-sportivi, diferența fiind statistic semnificativă. A fi sportiv […]

Esențial Covid-19. Mecanismele genetice implicate în formele severe de COVID-19 se suprapun cu anumite boli cronice frecvente în populație

Raportuldegardă.ro prezintă seria „Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii” – sinteza știrilor care chiar contează pentru controlul și limitarea impactului pandemiei Covid-19. Accesează Esențial Covid-19 de săptămâna aceasta. Știrile săptămânii 25 aprilie – 1 mai 2022: Tehnologia ARNm ar putea fi utilizată pentru dezvoltarea de soluții terapeutice care să permită regenerarea țesutului cardiac […]

#ERSCongress. Leziunile pulmonare și cardiace post COVID-19 se pot ameliora în timp

Primul studiu prospectiv care a urmărit evoluția sechelelor pulmonare și cardiace ale pacienților COVID-19, prezentat în cadrul Congresului Societății Europene de Pneumologie, arată o îmbunătățire a acestora după externare. La 6 săptămâni după externare, 88% dintre pacienții COVID-19 prezentau leziuni pulmonare la examinarea prin Tomografie Computerizată (CT), față de 56% la 12 săptămâni. Procesul de recuperare […]

STUDIU. Utilizatorii de țigări electronice ar putea avea un grad mai ridicat de afectare pulmonară vs. fumătorii de țigări convenționale

Informarea populației în legătură cu riscurile fumatului a dus la scăderea numărului de fumători, dar a crescut numărul celor care folosesc țigări electronice, mai ales în rândul tinerilor. Această creștere în vapare este bazată pe presupunerea că țigările electronice sunt mai sigure decât cele normale. Vaporii inhalați de fumătorii de țigări electronice conțin formaldehidă și […]

Combinația terapeutică Kaftrio și ivacaftor, rambursată în România pentru pacienții cu fibroză chistică, în cazurile cu mutații specifice la nivelul genei CFTR

Autoritățile din România au decis rambursarea Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) într-un regim combinat cu ivacaftor. Această terapie este disponibilă din acest moment pentru pacienții diagnosticați cu fibroză chistică, cu vârsta de cel puțin 12 ani și care au o mutație F508del și o funcție minimă a mutației (F/MF), sau două mutații F508del (F/F) în gena reglatorului de […]