articole despre biomarkeri
Ruxandra Schitea 16 ianuarie 2024 Citit de 618 ori
STUDIU. 11 biomarkeri care indică severitatea sclerozei multiple au fost identificați cu ajutorul ML
Prin implicarea unui algoritm de învățare automată, au fost identificate 11 proteine care pot oferi informații esențiale cu privire la activitatea pe termen scurt, progresia pe termen lung și severitatea sclerozei multiple. Panelul de markeri proteici ar putea fi utilizat pentru o înțelegere aprofundată a proceselor patologice din spatele bolii, cât și pentru personalizarea tratamentului […]
Dr. Monica Dugăeșescu 31 decembrie 2023 Citit de 639 ori
Inovația Anului 2023 în viziunea Raportuldegardă.ro: An record pentru medicina genomică și medicina personalizată
Pe parcursul anului 2023, echipa RaportuldeGardă.ro v-a prezentat cele mai importante noutăţi din domeniul medical, de la descoperiri cu impact major generate de cercetarea fundamentală, la rezultatele celor mai ample studii clinice investigând terapii inovatoare la nivel mondial. La finalul acestor 12 luni, sintetizăm pentru voi, cititorii noştri, cele mai importante date referitoare la inovaţiile […]
Dr. Bianca Cucoș 21 noiembrie 2023 Citit de 285 ori
Acces la îngrijiri personalizate în cancer: Când și cum ar trebui folosite testele genomice
Descoperirea, în ultimii 20 de ani, a unui număr tot mai mare de biomarkeri a crescut complexitatea deciziilor în managementul cancerului. Biomarkerii genetici sunt utilizați pentru detectare timpurie și prognostic, pentru a susține opțiunile de tratament și pentru a ghida dezvoltarea terapiilor țintite, îmbunătățind fără precedent rezultatele pentru pacienți[1]. Ca dovadă, numărul terapiilor țintite care […]
Dr. Bianca Cucoș 31 octombrie 2023 Citit de 387 ori
Medicina de precizie în oncologie: alegerea testului potrivit pentru pacientul potrivit, de la început. Rolul testării genomice comprehensive
Ultimul deceniu a înregistrat o creștere exponențială în numărul de terapii țintite aprobate pentru uz clinic, creștere care poate fi atribuită înțelegerii aprofundate a subtipurilor moleculare ale cancerelor, în mare măsură posibilă prin analiza genomică. Convergența dintre datele genomice și oncologia clinică facilitează o nouă etapă pentru diagnosticul de precizie al cancerului[1]. Până în 2024, […]
Dr. Bianca Cucoș 18 octombrie 2023 Citit de 520 ori
FDA aprobă primul test care detectează riscul de zeci de cancere ereditare dintr-o singură probă de sânge
Compania Invitae a primit autorizația de punere pe piață din partea FDA (Food and Drug Administration) pentru un nou panel care evaluează riscul de cancere ereditare. Common Hereditary Cancers Panel este test de diagnostic in vitro conceput pentru a evalua, dintr-o singură probă de sânge, sute de variante asociate cu predispozitia pentru cancer. De asemenea, […]
Dr. Monica Dugăeșescu 24 august 2023 Citit de 852 ori
STUDIU. Prima terapie care crește supraviețuirea la copiii cu gliom difuz de linie mediană, cu mutații H3K27M
Terapia cu dordaviprone îmbunătăţeşte supraviețuirea pacienților cu gliom difuz de linie mediană, pozitiv pentru mutația H3K27M, conform rezultatelor a două studii raportate într-un articol publicat în Cancer Discovery. Deşi noua terapie nu este curativă, are un impact major asupra supravieţuirii, o treime dintre pacienți rămânând în viață peste 2 ani. Eficacitatea terapiei trebuie evaluată în continuare […]
Dr. Bianca Cucoș 17 august 2023 Citit de 819 ori
MicroARN, o nouă generație de biomarkeri pentru diagnosticul de precizie și tratamentul personalizat al cancerului
Moleculele ARN micro (ARNmi) ar putea reprezenta o nouă generație de biomarkeri cu specificitate înaltă pentru cancer. Testarea acestora cu ajutorul unui algoritm de inteligență artificială (AI) ar putea permite noi strategii pentru detectarea, clasificarea cancerelor și selectarea tratamentului oncologic personalizat, conform unui studiu realizat de Florida Atlantic University. Rezultatele sunt relevante pentru extinderea aplicațiile […]
Dr. Bianca Cucoș 01 august 2023 Citit de 656 ori
Biopsia lichidă reduce cu 30% timpul până la inițierea tratamentului în cancerul pulmonar avansat
Un nou studiu publicat în JAMA arată că testarea ADN-ului tumoral circulant înainte de realizarea biopsiei de țesut poate reduce cu 23 de zile timpul de așteptare până la inițierea tratamentului pentru pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular avansat. De asemenea, biopsia lichidă a permis identificarea unui număr mai mare de mutații acționabile (nivelul I ESCAT) […]
Dr. Monica Dugăeșescu 13 iunie 2023 Citit de 252 ori
#ESHG23. Estimarea riscului de boli cronice se poate realiza cu precizie prin combinarea genomicii cu biomarkerii din sânge
O abordare bazată pe combinarea informaţiilor genomice cu evaluarea biomarkerilor din sânge oferă rezultate mai precise şi cost-eficace pentru predicţia riscului de boli, conform unui studiu prezentat în cadrul conferinţei organizate de European Society of Human Genetics luna aceasta, în Glasgow. Bolile pentru care a fost estimat riscul sunt reprezentate de boala cardiacă ischemică, accidentul […]
Dr. Ana Maria Vasile 03 aprilie 2023 Citit de 574 ori
STUDIU. Tumorile pediatrice, excizate cu precizie printr-o nouă metodă care folosește fluorescența pentru depistarea celulelor maligne reziduale
O nouă tehnică imagistică în timp real poate îmbunătăți abordarea chirurgicală a neuroblastomului, cu indicarea prin fluorescență a celulelor maligne și diferențierea acestora de țesutul sănătos, permițând astfel chirurgilor să excizeze tumora în totalitate. Operația ghidată fluorescent va juca un rol esențial în managementul intraoperator al tumorilor pediatrice, făcând posibilă evaluarea precisă a tumorilor în […]