articole scrise de Adriana Boată

Adriana Boată este inginer în sănătate populațională și Publisher la Raportuldegardă.ro, alăturându-se echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții InoMedia Academy (Cursul “Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ health literacy, prevenția, medicină digitală, biotehnologia, medicina personalizată, dar și politicile de sănătate.

#EmTech Europe 2021. Revoluția medicinei personalizate: The Personal Genome Project și Digital Twins

Între 1 și 2 iulie 2021 a avut loc EmTech Europe ‘Forging a Brighter Future’, un eveniment realizat de MIT Technology Review, care s-a concentrat pe prezentarea ideilor inovatoare, a tehnologiilor și forțelor care influențează schimbarea rapidă pe plan mondial, în domenii precum AI, Greentech, Sănătate și Etică. Evenimentul s-a desfășurat virtual, cu locația principală […]


Comisia Europeană a lansat Centrul de Informații privind Cancerul – prima acțiune de bază din Planul european de luptă împotriva cancerului

Recent, Comisia Europeană a lansat Knowledge Centre on Cancer (Centrul de informații privind cancerul) – o nouă platformă online care are ca scop colectarea de informații și coordonarea de acțiuni împotriva cancerului. Centrul va colecta și integra cele mai recente informații despre cancer, va oferi îndrumare cu privire la îngrijirile de sănătate și sistemele de […]


Esențial COVID-19. Organizația Mondială a Sănătății: UEFA Euro 2020 ar putea contribui la apariția unui nou val al pandemiei

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 28 iunie – 5 iulie 2021: OMS: EURO 2020 ar putea contribui la apariția unui nou val al pandemiei COVID-19 Conform OMS (Organizația Mondială a Sănătății), mulțimile de oameni adunate pe stadioanele de fotbal pentru meciurile de la EURO 2020, precum și în barurile din orașele gazdă, determină creșterea actuală a infecțiilor […]


#EUnite Week 2021: Transformarea digitală are la bază cetățenii, tehnologiile de ultimă generație și strategiile durabile

Între 29 iunie și 1 iulie s-a desfășurat evenimentul #EUnite Week: Unlocking a sustainable, digital and innovative future for European healthcare – promovarea unui viitor european digital de durată și inovator, organizat prin colaborarea mai multor companii farmaceutice, institute și organizații, printre care și Centrul pentru Inovație în Medicină. Transformarea digitală are la bază omul […]


RAPORT. „Every day Counts”: Impactul COVID-19 asupra accesului la servicii medicale oncologice în UE

Pandemia COVID-19 a venit într-un moment în care s-au făcut mari progrese în cancer: deși mai multe persoane sunt diagnosticate cu cancer, îmbunătățirile aduse în serviciile de îngrijire, terapii, metode de screening și diagnostic au condus la rezultate mai bune. COVID-19 a influențat fiecare etapă din traseul pacientului oncologic și va avea un efect profund […]


Esențial COVID-19. ECDC atrage atenția asupra accelerării campaniilor de vaccinare: varianta Delta ar putea deveni dominantă în Europa până în luna august

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 21-27 iunie 2021: Varianta Delta ar putea deveni dominantă în Europa până în luna august. ECDC atenționează asupra respectării schemelor complete de vaccinare Valorile crescute ale temperaturii, umidității și radiațiile UV, asociate cu o reducere moderată a transmiterii SARS-CoV-2 ECDC lansează EpiPulse, portalul pentru prevenția și controlul bolilor infecțioase STUDIU. Impactul […]


Vaccinul terapeutic de tip ARNm pentru melanomul avansat, produs de BioNTech, administrat primului pacient într-un studiu de fază II

Vaccinul împotriva cancerului, BNT111, bazat pe tehnologia ARNm și dezvoltat de BioNTech a intrat în studiu clinic de fază II, fiindu-i administrat primului pacient cu melanom. Vaccinul este evaluat în combinație cu cemiplimab (Libtayo), la pacienții cu melanom în stadiul III sau IV, nerezecabil, anti-PD1, refractar sau recidivat. Vaccinul se administrează intravenos și conține ARN-ul […]


#COVID19. FDA autorizează tocilizumab pentru utilizare de urgență în tratamentul adulților și copiilor cu forme severe de Covid-19 care necesită ventilație

FDA a autorizat pentru utilizare de urgență (EUA) anticorpul monoclonal tocilizumab (denumire comercială în SUA – Actemra) pentru tratamentul adulților și pacienților pediatrici (cu vârsta de 2 ani și peste) spitalizați, care primesc terapie sistemică cu corticosteroizi și necesită oxigen suplimentar, ventilație mecanică sau oxigenare cu membrană extracorporală (ECMO). Actemra nu este autorizat pentru utilizare […]


Prima terapie celulară CAR-T pentru pacienții adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, aprobată condiționat în UE

Update august 2021: Comisia Europeană (CE) a acordat autorizația condiționată de introducere pe piață. Iunie 2021: EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) a recomandat acordarea autorizației condiționate de introducere pe piață (CMA) în Uniunea Europeană (UE) pentru Abecma (idecabtagene vicleucel) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivant și refractar care au primit cel puțin trei […]


#ACC21. Interviu cu Prof. Dr. G. Andrei Dan: „Congresul Colegiului American de Cardiologie de anul acesta reprezintă o răscruce importantă în cercetare”

Ediția cu numărul 70 a Congresul Colegiului American de Cardiologie (ACC – American College of Cardiology) s-a desfășurat în format virtual în perioada 15-17 mai, adaptându-se provocărilor impuse de pandemie și în 2021. Cu toate acestea, calitatea conținutului științific și a posibilității de interacțiune între membrii comunității medicale s-a menținut la standarde înalte. Peste 3500 de […]