articole scrise de Adriana Boată

Adriana Boată este inginer în sănătate populațională și Publisher la Raportuldegardă.ro, alăturându-se echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții InoMedia Academy (Cursul “Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ health literacy, prevenția, medicină digitală, biotehnologia, medicina personalizată, dar și politicile de sănătate.

Cum definim terapia celulară CAR-T?

Terapia celulară CAR (Chimeric Antigen Receptor) – T are la bază limfocitele T.  Acestea sunt „caii de bătaie” ai sistemului imun datorită rolului critic pe care îl joacă în orchestrarea răspunsului imun și distrugerea celulelor infectate. Terapia CAR-T presupune recoltarea de sânge de la pacient și separarea celulelor T. Folosind un virus inactiv, celulele T […]


Prima pastilă digitală va fi disponibilă în regim compensat, pacienților din Statele Unite. Tratează schizofrenia și depresia, și are un cost lunar de 1.650 euro

Abilify MyCite, prima pastilă digitală, care conține aripiprazol și un senzor integrat pentru monitorizarea ingerării, va fi disponibilă compensat anumitor pacienți cu tulburări psihice, asigurați prin serviciul Medicaid din Statele Unite. Prețul pe lună al tratamentului inovator este de 1.650 de dolari, în timp ce prețul pentru aceeași perioadă de timp al pastilelor clasice cu […]


Noul program de tratament interferon-free pentru hepatita C: 13.000 pacienți eligibili, 3 scheme terapeutice, grad de fibroză F1 – F4, două noi centre

De la 1 septembrie, pacienții asigurați care suferă de hepatită cronică virală C au acces la trei scheme de tratament fără interferon – o abordare mult mai personalizată a tratamentului. „Deja se observă că facem pași spre momentul în care nu va mai trebui să ţinem cont de stadiul fibrozei în acordarea tratamentului fără interferon. […]


BREAKING NEWS. Kymriah, prima terapie celulară CAR-T aprobată în UE. Începe o nouă eră în tratamentul cancerului

Prima terapie genică celulară CAR-T (Chimeric Antigen Receptor)-T, Kymriah, produsă de Novartis, a primit aprobarea de comercializare în Uniunea Europeană. Aprobarea vine în urma recomandării pozitive pe care Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a emis-o pentru acestea la începutul lunii iulie 2018. Kymriah (cu denumirea științifică […]


Imunoterapia cu nivolumab, primul tratament aprobat de FDA în ultimii 20 de ani pentru cancerul pulmonar microcelular

Nivolumab (denumirea comercială, Opdivo) a primit aprobarea de comercializare din partea FDA (Food and Drug Administration), fiind primul și singurul medicament imuno-oncologic cu recomandare pentru tratamentul pacienților care suferă de cancer pulmonar microcelular (SCLC) metastazat, care au experimentat progresia bolii după administrarea chimioterapiei cu platină și a cel puțin unei alte linii de tratament. Aprobarea […]


Planul OMS de eliminare a hepatitelor: Modul de implementare al Spaniei

Planul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) de eliminare a hepatitei virale până în anul 2030 este unul dintre cele mai îndrăznețe strategii de lungă durată pe care lumea și-a propus să le atingă. Astfel, dorind să înceapă cât mai repede propriile demersuri, Spania a eliberat în luna mai 2015 propriul plan de eliminare, urmând indicațiile […]


Hep-CORE 2018: La nivel european, grupurile aflate la cel mai mare risc sunt lăsate în urmă în lupta de eliminare a hepatitei C

Rezultatele sondajului Hep-CORE 2018 cu privire la micro-eliminarea virusului hepatitei C (VHC) reprezintă piesa cea mai recentă din puzzle-ul destinat studiului Hep-CORE realizat de ELPA (Asociaţia Europeană a Pacienţilor cu Afecţiuni ale Ficatului). Hep-CORE este un studiu realizat la nivelul pacienţilor, efectuat printr-o evaluare a politicilor naţionale adresate hepatitei virale C din Europa începând cu […]


MANIFEST. Asigurarea unei finanțări sustenabile pentru eliminarea hepatitei C virale

Pe data de 6 Iunie 2018 avea loc la Bruxelles, al doilea eveniment EU HCV – Sumitul „Asigurarea unei finanțări sustenabile pentru planurile de eliminare a hepatitei C virale”. În cadrul evenimentului a fost lansat „Apelul la acțiune”, de către reprezentanții din sfera politică și medicală, în asociere cu grupurile din societatea civilă și alte […]


BREAKING NEWS. CNAS a finalizat negocierea noilor contracte cost-volum-rezultat pentru tratamentele fără interferon al hepatitei C

Negocierile CNAS (Casa Națională de Asigurări de Sănătate) cu deținătorii de autorizații de punere pe piață a tratamentelor fără interferon în vederea încheierii unor noi contracte cost-volum-rezultat pe aria terapeutică hepatita cronică virală C s-au finalizat cu succes, conform unui comunicat oficial al CNAS. În zilele următoare, cei trei deținători de autorizații de punere pe […]


Mepolizumab – prima terapie biologică țintită pentru tratamentul astmului eozinofilic sever al pacienților pediatrici din Europa, recomandat pentru aprobare

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea mepolizumab (cu denumirea comercială Nucala) ca terapie complementară pentru tratamentul astmului eozinofilic sever refractar al pacienților cu vârste cuprinse între șase și 17 ani. Odată cu aprobarea, mepolizumab ar deveni prima terapie biologică țintită cu aceste indicații de […]