articole scrise de Dr. Denisa Petrescu

Dr. Denisa Petrescu a terminat Facultatea de Medicină a Universității de Medicină și Farmacie “Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca, șefă de promoție a programului în limba engleză, cu un master în sănătate publică de la Universitatea din Manchester. În prezent urmează rezidențiatul în specialitatea psihiatrie și se formează în psihoterapia cognitiv comportamentală. Ariile sale de interes includ sănătatea mintală și cea publică, politicile și comunicarea din domeniul sănătății. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2020 și abordează subiecte precum medicina personalizată, medicina digitală și accesul la inovații medicale.

Cea mai amplă analiză genomică asupra tulburării despresive majore identifică noi variante genetice implicate

Cel mai mare studiu de asociere la nivelul întregului genom desfășurat până în prezent, care a evaluat modificările genomice asociate tulburării depresive majore, a permis identificarea a 178 de variante genetice care pot conduce la dezvoltarea acestei afecțiuni. Studiile de asociere la nivelul întregului genom (GWAS, genome-wide-association study) identifică mii de variante genetice care se […]

---

Declarația de la Roma: prioritatea principală este vaccinarea anti-COVID-19 la scară globală, în mod echitabil

Declarația de la Roma a fost semnată de liderii G20 și ai altor state, precum și de directorii organizațiilor internaționale și regionale în cadrul Summitului Global al Sănătății (Global Health Summit), desfășurat la Roma pe 21 mai 2021. Participanții s-au reunit pentru a-și împărtăși experiențele legate de pandemia COVID-19 și au concluzionat că aceasta continuă […]

---

Comisia Europeană propune reglementarea tehnologiilor pe bază de inteligență artificială

Comisia Europeană (CE) a propus un nou cadru legislativ pentru sistemele ce utilizează Inteligența Artificială (AI), creând inițiative de promovare a inovației în domeniu. Această propunere reprezintă prima reglementare la nivel european a unei tehnologii specifice (AI). Obiectivul noului cadru legislativ este de a uniformiza activitățile de reglementare ale dezvoltării, comercializării și utilizării inteligenței artificiale […]

---

FDA aprobă nivolumab, prima imunoterapie indicată în linia I de tratament pentru cancerul gastric

Opdivo (nivolumab), un anticorp monoclonal, a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA), în combinație cu chimioterapia, pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu următoarele afecțiuni oncologice din sfera tractului gastro-intestinal superior: cancer gastric în stadiu avansat sau metastazat; cancer de joncțiune gastro-esofagiană; adenocarcinom esofagian. Nivolumab devine astfel prima imunoterapie aprobată de autoritățile […]

---

FDA autorizează Nanox.ARC, un sistem inovator de radiologie cu sursă unică de raze X

Nanox.ARC, un nou sistem de radiologie cu sursă unică de raze X, a primit autorizația de tip 510(k) din partea Food and Drug Administration (FDA). Sistemul este produs de către compania Nanox, care consideră că noua tehnologie ar putea reduce în mod semnificativ costurile asociate investigațiilor imagistice. Viziunea acestora cuprinde asigurarea unui serviciu de imagistică […]

---

AACR21. Tratamentul neoadjuvant cu nivolumab și chimioterapie îmbunătățește semnificativ răspunsul patologic complet în cancerul pulmonar non-microcelular rezecabil

În studiul clinic de fază III CheckMate-816, administrarea combinației de nivolumab și chimioterapie înainte de rezecția chirurgicală a tumorii pulmonare non-microcelulare (tratament neoadjuvant), a crescut rata de răspuns patologic complet la 24%, comparativ cu 2,2% în cazul administrării chimioterapiei. Acesta este primul studiu clinic ce demonstrează o îmbunătățire semnificativă (statistic și clinic) în răspunsul patologic […]

---

FDA aprobă tocilizumab pentru tratamentul pacienților cu boală pulmonară interstițială asociată sclerozei sistemice

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat tocilizumab pentru încetinirea ratei de scădere a funcției pulmonare la pacienții adulți cu boală pulmonară interstițială (BPI) asociată sclerozei sistemice. Tocilizumab, un anticorp monoclonal, este prima terapie biologică aprobată de autoritățile de reglementare americane pentru tratamentul acestei afecțiuni debilitante, cu opțiuni terapeutice limitate. „Am lucrat îndeaproape cu FDA […]

---

STUDIU. Riscul de tulburări psihiatrice majore, influențat de variante genetice specifice în funcție de sex

Cel mai amplu studiu genomic asupra tulburărilor afective și psihotice cunoscut până în prezent a identificat o posibilă influență a sexului în riscul genetic aferent acestor tulburări mintale. În urma analizării a aproximativ 200.000 de genomuri umane, cercetătorii au raportat diferențe semnificative dependente de sexul pacienților în ceea ce privește modul în care genele implicate […]

---

STUDIU. Donanemab reduce semnificativ declinul cognitiv și funcțional la pacienții cu boala Alzheimer

Anticorpul monoclonal donanemab a demonstrat încetinirea depunerii plăcilor de amiloid, acumulării proteinei tau și reducerea declinului cognitiv și funcțional în boala Alzheimer, conform unui studiu de fază II publicat recent în New England Journal of Medicine.  Atât rezultatele clinice, cât și cele privind evaluarea biomarkerilor, sugerează potențialul donanemab de a deveni o terapie modificatoare de […]

---

EMA facilitează implicarea grupurilor de pacienți în procesul de evaluare a noilor medicamente încă de la început

Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) modifică modul în care sunt implicate organizațiile de pacienți în procesul de evaluare a medicamentelor, aceștia fiind consultați încă de la începutul analizei noilor cereri de autorizație de punere pe piață (Marketing Authorisation Applications, MAAs). În scopul de a îmbunătăți interacțiunea […]

---