articole despre imunoterapie

#ASCO20. INTERVIU. Dr. Daniela Zob, despre principalele noutăți în carcinomul cu celule Merkel

Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină, discută cu Dr. Daniela Zob, medic oncolog, despre ultimele noutăți prezentate în cadrul ASCO20 în ceea ce privește carcinomul cu celule merkel: „ASCO 2020 a adus în lumină un alt studiu, unul de real-life, studiul SPEAR care a înrolat pacienți din SUA, nu numai pacienți cu […]

FDA aprobă pralsetinib, a doua terapie țintită pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutații RET

Pralsetinib (denumire comercială Gavreto, produs de Blueprint Medicines) este aprobat de către Administrația Medicamentelor și Alimentelor (FDA), în SUA, pentru tratamentul adulților diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), care prezintă mutații în gena RET, de tip fuziune. Pentru a confirma acest diagnostic și indicația terapiei cu pralsetinib, FDA a aprobat și un test genetic companion, […]

STUDIU GWAS: noi dovezi științifice contribuie la elucidarea etiologiei genetice a bolii Alzheimer și a altor forme de demență

Componenta genetică în etiopatogeneza bolii Alzheimer (BA) este semnificativă, ratele de eritabilitate fiind estimate între 60% și 80%. Astfel, studiul factorilor genetici implicați în BA prin studii genomice translaționale ar putea facilia înțelegerea mecanismelor biologice subiacente, precum și identificarea unor biomarkeri și potențiale ținte terapeutice noi. Prin intermediul progresului înregistrat în tehnologiile moderne de explorare […]

#ASCO2020. Studiul CASPIAN: Durvalumab plus chimioterapie oferă o eficacitate susținută în cancerul pulmonar cu celule mici extins, reducând cu până la 25% riscul de deces față de chimioterapia clasică

Tratamentul în prima linie cu Imfinzi (substanța activă durvalumab), în combinație cu chimioterapia cu etoposid și carboplatină sau cisplatină, a demonstrat o rată de supraviețuire globală susținută semnificativă din punct de vedere clinic pentru adulții cu cancer pulmonar cu celule mici extins (ES-SCLC). Acestea sunt ultimele date despre terapia cu Imfinzi în ES-SCLC provenite din studiul […]

#ASCO20. Studiu KarMMa. Ide-cel, terapia celulară anti-BCMA, arată o rată generală de răspuns de 73% pentru pacienții cu mielom multiplu care nu mai au alte opțiuni de tratament

O nouă terapie celulară de tip CAR-T anti-BCMA arată o rată generală de răspuns de 73% pentru pacienții cu mielom multiplu tratat agresiv sau refractar la mai multe linii de tratament. Acestea, împreună cu profilul complet de eficacitate și siguranță, sunt cele mai recente date despre terapia idecabtagen vicleucel (cunoscută și drept Ide-cel, sau bb2121), […]

#ASCO20. Administrarea de avelumab în cancerul de vezică urinară avansat post-chimioterapie crește rata de supraviețuire

Combinația dintre imunoterapia cu un inhibitor al punctelor de control (checkpoint inhibitor) precum avelumab și îngrijirea medicală optimă, în cazul pacienților cu cancer urotelial avansat post-chimioterapie, crește rata de supraviețuire, în medie, cu 7,1 luni. Rezultatele studiului JAVELIN Bladder 100 au fost prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății de Oncologie Clinică din Statele Unite […]

FDA aprobă atezolizumab ca primă linie de tratament în cancerul pulmonar non-microcelular metastazat cu expresie PD-L1 ridicată

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat atezolizumab (denumire comercială Tecentriq, produs de Genentech Inc.), pentru a fi utilizat în monoterapie la pacienții diagnosticați cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) metastatic, în cazul tumorilor care prezintă o expresie ridicată a PD-L1. De asemenea, a fost aprobat testul diagnostic care însoțește tratamentul, pe baza căruia atezolizumab […]

#AACR20. Combinația de atezolizumab, vemurafenib și cobimetinib crește supraviețuirea pe termen lung în melanomul avansat BRAF V600+

S-a constatat că tratamentul cu atezolizumab în combinație cu vemurafenib și cobimetinib îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresia bolii și produce răspunsuri durabile față de dubla terapie – vemurafenib și cobimetinib, la pacienții cu melanom avansat BRAF V600+, care nu au primit tratament anterior. Combinarea imunoterapiei cu terapii țintite ar putea oferi o nouă abordare care […]

FDA aprobă prima terapie CAR-T pentru tratamentul limfomului cu celule de manta: brexucabtagene autoleucel

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat prin procedură accelerată Tecartus (brexucabtagene autoleucel), prima terapie CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) pentru tratamentul adulților cu limfom cu celule de manta (MCL-mantle cell lymphoma), refractar sau recidivat. În plus, Tecartus a primit din partea FDA statut prioritar (Priority Review) și pe cel de medicament inovator […]

STUDIU. Testarea comprehensivă genomică pentru cancerul pulmonar non-microcelular avansat, cost-eficientă comparativ cu testarea secvențială a biomarkerilor în Spania

Dezvoltarea biomarkerilor, a terapiilor țintite și a imuno-oncologiei au schimbat managementul clinic în cancerul pulmonar non-microcelular (NSCLC). Secvențierea de nouă generație (NGS) este folosită deja la scară largă pentru diagnosticul molecular al cancerului, testarea poate fi făcută pentru întreg genomul sau exomul unui pacient sau doar pentru gene specifice. Societatea Europeană de Oncologie Medicală recomandă […]