articole despre michael Houghton

#CSANZ2019. Cazurile de infarct miocardic, mai frecvente în zonele cu acces crescut la restaurante tip fast-food

Zonele cu o densitate ridicată a restaurantelor fast food și care permit un acces facil la acest tip de servicii sunt asociate cu un număr crescut al cazurilor de infarct miocardic. La un număr de 100.000 de persoane, fiecărui astfel de restaurant îi pot corespunde patru cazuri de infarct. Studiul care a condus la aceste […]

#ESCCongress. Studiul DANAMI-2: Angioplastia coronariană primară, strategie superioară fibrinolizei pentru pacienții cu STEMI, conform datelor de follow-up la 16 ani

Rata reinfarctizării sau a decesului sunt întârziate cu peste un an în cazul pacienților la care este ales tratamentul prin angioplastie coronariană percutană (PCI) față de cei supuși procesului de fibrinoliză. Ultima analiză a studiului DANAMI-2, care a inclus o perioadă de follow-up de 16 ani, confirmă că PCI primară este strategia optimă de a […]

#ERSCongress. Combinația nintedanib+pirfenidonă reduce progresia fibrozei pulmonare idiopatice

50% dintre pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică (FPI) au o speranță de viață de la diagnostic de doar 3 ani. Nintedanib (Ofev), un agent antifibrotic studiat din ce în ce mai mult în ultimii ani oferă premisele pentru transformarea FPI  dintr-o boală fatală într-o afecțiune cronică tratabilă.   Cele mai recente studii care urmăresc eficacitatea […]

#EADV2019. Abrocitinib dovedește eficiență crescută în remiterea leziunilor cutanate și a pruritului în dermatita atopică

Abrocitinib, un inhibitor oral de JAK1, a atins obiectivele primare și secundare în studiul JADE MONO-1 de fază 3, precum și profilul de siguranță în tratamentul formelor moderat-severe de dermatită atopică. Rezultatele au fost prezentate în cadrul celei de-a 29-a ediții a Congresului Societății Europene de Dermatologie și Venerologie (EADV 2019), care a avut loc […]

FDA aprobă avapritinib, prima terapie țintită pentru tumorile stromale gastrointestinale (GIST), la pacienții care prezintă o mutație genetică rară

Administrația Alimentelor și Medicamentelor SUA (FDA) a aprobat avapritinib (denumire comercială Ayvakit) pentru tratamentul tumorilor stromale gastrointestinale (GIST) nerezecabile, care prezintă mutații ex 18 PDGFRA (la nivelul exonului 18 din cadrul genei care codifică receptorul A pentru factorul de creștere derivat din plachete sangvine). Această aprobare vine în urma declarării avapritinib medicament orfan și declanșării […]

STUDIU. Utilizarea suplimentelor alimentare fără recomandarea medicului la pacientele cu cancer de sân care urmează chimioterapie, asociată cu o creștere de până la 41% riscul de recurență a bolii

Utilizarea antioxidanților sau a altor tipuri de suplimente alimentare (Fier, vitamina B12, vitamina C sau acizi grași Omega-3 ) în cancerul de sân, atât înaintea cât și pe parcursul tratamentului chimioterapic, poate crește riscul de recurență cu până la 41%. Aceasta reprezintă una dintre concluziile rezultate în urma unui studiu de fază III publicat în […]

5 inovații care vor schimba pentru totdeauna tratamentul cancerului, folosind sistemul imun al organismului

14 milioane de oameni vor fi diagnosticați cu cancer în lume, în 2018. Conform datelor Societății Americane pentru Oncologie Clinică (ASCO), 9 milioane de oameni pe an mor din această cauză, ceea ce echivalează cu 22.000 de decese pe zi. Pe măsură ce se înregistrează o îmbătrânire și o creștere a populației se așteaptă ca […]

STUDIU. Rezultate promițătoare despre tratamentul oral cu semaglutidă la pacienții cu diabet zaharat de tip 2

Informații de actualitate pentru pacienții cu diabet de tip 2 vin dintr-un studiu realizat de NovoNordisk și care implică dezvoltarea unui omolog administrat oral al semaglutidei injectabile. Păstrând aceleași proprietăți ale formei injectabile, semaglutida orală va veni în ajutorul persoanelor care nu se simt confortabil cu efectuarea injecțiilor și ar prefera sau ar avea nevoie […]

#ESMO20. Diferențe majore în materie de acces la medicamente oncologice și studii clinice între statele Uniunii Europene. Care sunt cauzele?

Accesul la medicamentele oncologice este „extrem de inegal” în Europa, atât pentru noile medicamente în curs de dezvoltare, din cauza accesului neuniform la studiile clinice, cât și pentru medicamentele recent aprobate, din cauza diferențelor în ceea ce privește cheltuielile cu asistența medicală de la nivelul diverselor țări. Rezultatele provin din două studii prezentate la ESMO […]

Risankizumab a fost aprobat în UE pentru tratamentul formelor moderat-severe de psoriazis în plăci

Comisia Europeană a aprobat risankizumab (Skyrizi) pentru tratamentul formelor moderat-severe de psoriazis în plăci la pacienții candidați pentru terapie sistemică. Opinia pozitivă s-a bazat pe datele oferite de un program de studiu global asupra psoriazisului, care a evaluat peste 2.000 de pacienți în cadrul a patru studii de fază 3 (ultiMMa-1, ultiMMa-2, IMMhance, IMMvent). Risankizumab […]