articole despre oncologie

FDA aprobă prima terapie țintită pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutație de tip inserție la nivelul exonului 20 al genei EGFR

Rybrevant (amivantamab-vmjw) a fost aprobat de FDA pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) local avansat sau metastatic, cu mutații de tip inserție la nivelul exonului 20 al genei pentru receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR), la care boala a progresat în timpul sau după tratamentul chimioterapic pe bază de platină. FDA a aprobat […]


Cancerul ovarian: 9 din 10 femei au multiple simptome înainte de diagnostic. Cum pot fi recunoscute?

Anul trecut, în România au fost diagnosticate cu cancer ovarian 1.909 de femei și 1.121 au decedat din cauza acestei boli. Înțelegerea simptomelor și prezentarea din timp la medic poate salva vieți, întrucât cancerul ovarian poate avea o supraviețuire de până la 94% dacă este depistat din timp, în stadiul I. În stadiul IV, rata […]


Guardant Reveal, primul test de biopsie lichidă care detectează riscul de recidivă a cancerului colorectal fără a cunoaște mutațiile specifice prezente la nivel tumoral

Majoritatea testelor pentru identificarea timpurie a recidivei cancerului se concentrează pe o abordare „informată”, care folosește date despre tumora inițială în încercarea de a prezice recurența bolii. Analiza post-chirurgicală a ADN-ului tumoral circulant (ADNct) reprezintă un instrument important și o metodă de identificare a pacienților cu boală reziduală minimă. Într-un nou studiu publicat în Clinical […]


Campania „Time to Act”: Lupta împotriva cancerului nu poate aștepta încheierea pandemiei COVID-19

Aproape un milion de cazuri de cancer sunt omise în prezent la nivel european din cauza pandemiei COVID-19. 1 din 2 persoane cu simptome sugestive nu are acces la diagnostic timpuriu. Pandemia actuală va conduce la o viitoare epidemie a cancerului dacă nu se intervine prompt. Cancerul nu trebuie să devină „C” – ul uitat […]


Prima moleculă imuno-oncologică proiectată prin AI a intrat în studii clinice umane

Prima moleculă imuno-oncologică proiectată cu ajutorul inteligenței artificiale a intrat în studii clinice umane. Antagonistul receptorului A2a este cercetat pentru potențialul beneficiu la pacienții adulți cu tumori solide avansate. Celulele maligne produc în cantități mari adenozină, o moleculă care le ajută să nu fie detectate de sistemul imunitar prin legarea de receptorul A2a al celulelor […]


FDA aprobă prima terapie celulară anti-BCMA pentru pacienții cu mielom multiplu recidivat și refractar la cel puțin patru terapii anterioare

FDA a aprobat idecabtagene vicleucel (Abecma) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivant sau refractar la patru sau mai multe linii terapeutice. Aceasta este prima terapie genică și terapie celulară aprobată de FDA pentru mielomul multiplu. Idecabtagene vicleucel este o terapie CAR-T orientată împotriva markerului BCMA. Siguranța și eficacitatea terapiei au fost evaluate în […]


STUDIU. Prin testare comprehensivă genomică pot fi identificate mutații acționabile la 80% din pacienții cu cancere avansate

Un studiu publicat în JAMA Oncology a urmărit identificarea categoriilor de pacienți oncologici care obțin cele mai mari beneficii în urma testării comprehensive genomice. Prin testare NGS (secvențierea întregului exom sau a unui panel extins de gene) s-au identificat anomalii acționabile pentru 4 din 5 pacienți cu tumori avansate. Pentru pacienții cu cancere de origine […]


USPSTF: Screeningul cancerului pulmonar trebuie început după vârsta de 50 de ani la persoanele cu istoric de fumat de peste 20 pachete-an

Grupul american de lucru pentru prevenție (U.S. Preventive Services Task Force – USPSTF) a realizat două modificări în recomandările de screening pentru cancerul pulmonar, care vor dubla aproape numărul de persoane eligibile pentru screening: începerea screeningului la vârsta de 50 de ani, față de 55 de ani, în trecut; reducerea indicelui pachete-an de la 30 […]


STUDIU. Toate cazurile de cancere pediatrice ar trebui testate pentru mutații ereditare

Multe detalii despre biologia cancerului pediatric rămân necunoscute din cauza rarității cancerului în copilărie. În domeniul geneticii cancerului, există o înțelegere limitată a modului în care modificările genetice moștenite pot contribui la formarea și creșterea tumorală. Pentru a putea face conexiuni între anumite mutații genetice și riscul de boală este nevoie de o mulțime de […]


Neoantigenele P53 și RAS ar putea fi pentru prima dată țintite terapeutic printr-un nou tip de imunoterapie bazată pe anticorpi bispecifici

În 1979 era descoperită gena TP53, cunoscută și sub numele de „gardianul genomului”, o genă supresoare tumorală cu rol în menținerea stabilității genomului, cea mai cunoscută genă driver, care prezintă mutații în peste 50% din cancerele umane. Studierea acesteia a generat peste 65.000 de lucrări științifice și investiții estimate la 6,5 miliarde de dolari. Cu […]