Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: terapie genica

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu
Acces la inovație
58 views
Acces la inovație

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Carmina Georgescu - May 15, 2019
58 views

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil…

Prima terapie genică pentru pacienții cu beta-talasemie, aproape de aprobare în Uniunea Europeană
Acces la inovație
162 views
Acces la inovație

Prima terapie genică pentru pacienții cu beta-talasemie, aproape de aprobare în Uniunea Europeană

Bianca Cucos - Apr 01, 2019
162 views

Zynteglo este o terapie genică destinată pacienților cu forme grave de beta talasemie, care impun dependența de transfuzii de sânge pe termen lung. Această nouă terapie se…

#ASH18: Rezultate promițătoare ale unor abordări terapeutice noi la pacienții cu anemie falciformă
Acces la inovație
1279 views
Acces la inovație

#ASH18: Rezultate promițătoare ale unor abordări terapeutice noi la pacienții cu anemie falciformă

Carmina Georgescu - Dec 05, 2018
1279 views

O nouă tehnică de transplant de celule stem de la părinte donator Într-un nou studiu clinic, rata de supraviețuire la 1 an a pacienților tineri cu anemie…

Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III
Biotehnologie
3135 views
Biotehnologie

Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III

Adriana Boată - Aug 01, 2018
3135 views

Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec,…

BREAKING NEWS. Luxturna, prima terapie genică aprobată de FDA pentru o boală ereditară care determină orbire
Acces la inovație
8763 views
Acces la inovație

BREAKING NEWS. Luxturna, prima terapie genică aprobată de FDA pentru o boală ereditară care determină orbire

Bianca Cucos - Dec 20, 2017
8763 views

După 28 de ani de la primul transfer al unei gene la om, asistăm la începutul unei noi ere în medicină, în care tratamentul de precizie ar…

BREAKING NEWS. Vindecarea hemofiliei A și B prin terapii genice este mai aproape de a deveni realitate
Biotehnologie
4492 views
Biotehnologie

BREAKING NEWS. Vindecarea hemofiliei A și B prin terapii genice este mai aproape de a deveni realitate

Bianca Cucos - Dec 13, 2017
4492 views

„Hemofilia va fi vindecată până în anul 2000” - declarația Organizației Mondiale a Sănătății din martie 1994. 23 de ani mai târziu putem afirma, în sfârșit, că…

Prima terapie genică pentru o formă rară de orbire, la un pas de aprobarea FDA
Acces la inovație
2622 views
Acces la inovație

Prima terapie genică pentru o formă rară de orbire, la un pas de aprobarea FDA

Mihai Dorobantu - Oct 16, 2017
2622 views

Comitetul Food and Drug Administration (FDA) a votat în unanimitate (16-0) pentru aprobarea Luxturna, o nouă terapie genică menită să trateze o formă rară de orbire care…

ISTORIC. FDA aprobă prima terapie genică celulară (CAR-T) pentru leucemia limfoblastică acută cu precursori de celule B
Biotehnologie
4667 views
Biotehnologie

ISTORIC. FDA aprobă prima terapie genică celulară (CAR-T) pentru leucemia limfoblastică acută cu precursori de celule B

Adriana Boată - Aug 31, 2017
4667 views

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat Kymriah (tisagencleucel) pentru tratamentul pediatric și al tinerilor adulți (până la 25 de ani) care suferă de o formă de…