Canalul Youtube Raportul de gardă
Rolul educației pentru sănătate în medicina personlizată

Tag: terapie genica

#ASH19. Noi perspective pentru creșterea eficacității terapiilor genice pentru hemofilia A și B
Health literacy
3440 views
Health literacy

#ASH19. Noi perspective pentru creșterea eficacității terapiilor genice pentru hemofilia A și B

Dr. Bianca Cucos - Jan 07, 2020
3440 views

În întreaga lume, se estimează că doar 30% dintre bolnavii de hemofilie au acces la terapie de substituție. Terapia genică permite producerea factorului de coagulare care lipsește…

Inovația anului 2019 pe Raportuldegardă.ro. Publicul și editorii au decis: Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală
Acces la inovație
3233 views
Acces la inovație

Inovația anului 2019 pe Raportuldegardă.ro. Publicul și editorii au decis: Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală

Adriana Boată - Dec 31, 2019
3233 views

Topul celor 5 inovații 2019 de pe Raportuldegardă.ro reprezintă rezumatul acestui an în ceea ce privește cele mai importante concretizări ale progreselor în medicină. Iar noi, cei…

#ASH19. Datele din practica medicală confirmă eficacitatea și siguranța terapiei celulare Kymriah, pentru pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B și leucemie acută limfoblastică
Imuno-oncologia
3341 views
Imuno-oncologia

#ASH19. Datele din practica medicală confirmă eficacitatea și siguranța terapiei celulare Kymriah, pentru pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B și leucemie acută limfoblastică

Dr. Bianca Cucos - Dec 29, 2019
3341 views

Datele din practica medicală susțin beneficiile demonstrate de terapia CAR-T, tisagenlecleucel (Kymriah), în studiile care au condus la aprobarea tratamentului pentru două tipuri de neoplasmele hematologice, conform…

#ASH19. Terapia CAR-T demonstrează beneficii la pacienții vârstnici și reduce costurile necesare asistenței medicale
Altfel despre Cancer
3373 views
Altfel despre Cancer

#ASH19. Terapia CAR-T demonstrează beneficii la pacienții vârstnici și reduce costurile necesare asistenței medicale

Adriana Boată - Dec 20, 2019
3373 views

Prima analiză pe date reale provenite de la pacienții cărora le-a fost administrată terapia celulară CAR-T demonstrează că terapia poate fi eficientă pentru o populație largă de…

FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală
Acces la inovație
2211 views
Acces la inovație

FDA a aprobat Zolgensma, prima terapie genică pentru atrofia musculară spinală

Dr. Bianca Cucos - May 27, 2019
2211 views

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat Zolgensma, prima terapia genică pentru copiii cu atrofie musculară spinală (AMS), cu vârste sub 2 ani. Terapia este indicată inclusiv…

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu
Acces la inovație
936 views
Acces la inovație

O nouă terapie CAR-T eficientă în tratarea mielomului multiplu

Dr. Carmina Georgescu - May 15, 2019
936 views

Terapia CAR-T (limfocite T prezentatoare de receptor chimeric pentru antigen) direcționată împotriva antigenului de maturare de la nivelul celulelor B (BCMA) a determinat răspuns complet și durabil…

Prima terapie genică pentru pacienții cu beta-talasemie, aproape de aprobare în Uniunea Europeană
Acces la inovație
905 views
Acces la inovație

Prima terapie genică pentru pacienții cu beta-talasemie, aproape de aprobare în Uniunea Europeană

Dr. Bianca Cucos - Apr 01, 2019
905 views

Zynteglo este o terapie genică destinată pacienților cu forme grave de beta talasemie, care impun dependența de transfuzii de sânge pe termen lung. Această nouă terapie se…

#ASH18: Rezultate promițătoare ale unor abordări terapeutice noi la pacienții cu anemie falciformă
Acces la inovație
1633 views
Acces la inovație

#ASH18: Rezultate promițătoare ale unor abordări terapeutice noi la pacienții cu anemie falciformă

Dr. Carmina Georgescu - Dec 05, 2018
1633 views

O nouă tehnică de transplant de celule stem de la părinte donator Într-un nou studiu clinic, rata de supraviețuire la 1 an a pacienților tineri cu anemie…

Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III
Biotehnologie
3551 views
Biotehnologie

Pas important către vindecarea hemofiliei tip B – terapia genică fidanacogene elaparvovec intră într-un studiu de fază III

Adriana Boată - Aug 01, 2018
3551 views

Compania farmaceutică Pfizer, împreună cu Spark Therapeutics, anunță începerea unui studiu de fază III de tip open-label care va evalua eficacitatea și siguranța terapiei genice fidanacogene elaparvovec,…

BREAKING NEWS. Luxturna, prima terapie genică aprobată de FDA pentru o boală ereditară care determină orbire
Acces la inovație
9416 views
Acces la inovație

BREAKING NEWS. Luxturna, prima terapie genică aprobată de FDA pentru o boală ereditară care determină orbire

Dr. Bianca Cucos - Dec 20, 2017
9416 views

După 28 de ani de la primul transfer al unei gene la om, asistăm la începutul unei noi ere în medicină, în care tratamentul de precizie ar…