articole despre Health literacy
Ruxandra Schitea 14 mai 2021 Citit de 1533 ori
#EADV. Studiu: Postul intermitent modificat 5:2 poate reduce semnificativ manifestările cutanate în rândul pacienților cu psoriazis
Rezultatele preliminarii ale unui studiu care dorește să identifice efectele postului intermitent modificat (MIF 5:2, modified intermittent fasting) pentru pacienții cu psoriazis arată o reducere semnificativă a manifestărilor cutanate ale bolii, precum și un management mai bun al greutății. Conform datelor prezentate în cadrul Simpozionului de Primăvară al Asociației Europene de Dermatologie și Venerologie, în […]
Dr. Bianca Cucoș 11 mai 2021 Citit de 1179 ori
Campania „Time to Act”: Lupta împotriva cancerului nu poate aștepta încheierea pandemiei COVID-19
Aproape un milion de cazuri de cancer sunt omise în prezent la nivel european din cauza pandemiei COVID-19. 1 din 2 persoane cu simptome sugestive nu are acces la diagnostic timpuriu. Pandemia actuală va conduce la o viitoare epidemie a cancerului dacă nu se intervine prompt. Cancerul nu trebuie să devină „C” – ul uitat […]
Dr. Carmina Georgescu 06 mai 2021 Citit de 2521 ori
Dapagliflozin, aprobat de FDA pentru tratamentul bolii renale cronice
FDA (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat Farxiga (dapagliflozin – comprimate orale) pentru a reduce riscul de scădere a funcției renale, insuficiență renală, deces de cauză cardiovasculară și spitalizare pentru insuficiență cardiacă la adulții cu boală renală cronică, la risc de progresie a bolii. „Boala renală cronică este o problemă importantă de sănătate publică […]
Dr. Monica Dugăeșescu 05 mai 2021 Citit de 418 ori
STUDIU. Primele hărți comprehensive ale regiunilor enhancer de la nivelul genomului uman: noi instrumente pentru predicția riscului de boală și selectarea markerilor GWAS relevanți
Studiile de asociere la nivelul întregului genom (GWAS) identifică mii de variante genetice care se asociază cu numeroase boli, însă sunt dificil de interpretat atunci când variantele se află în regiunile care nu codifică proteine, cum sunt cele de la nivelul regiunilor amplificatoare (enhancers). Acestea sunt regiuni reglatoare care influențează expresia unor gene aflate la […]
Adriana Boată 03 mai 2021 Citit de 1001 ori
INTERVIU. Prof. Dr. Maria Puiu, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19
În 2021 se împlinesc 20 de ani de la publicarea primului draft al genomului uman. Datorită noilor tehnologii și scăderii costurilor secvențierii, în ultimii ani asistăm la o nouă etapă, în care secvențierea genomică devine un instrument esențial pentru cercetare, dar și clinic. Care este rolul genomicii în redefinirea patologiei umane? Care este definiția acceptată […]
Adriana Boată 30 aprilie 2021 Citit de 368 ori
INTERVIU. Dorica Dan, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19
Un sondaj Eurordis, realizat în primul val al pandemiei, arată că peste 80% dintre pacienții cu boli rare raportează limitarea accesului la servicii medicale. Evaluarea răspunsurilor din chestionarul „Situația pacienților cu boli rare din România în perioada de izolare din cauza Covid-19”, realizat de Alianța Națională pentru Boli Rare din România, arată că 46% dintre […]
Dr. Bianca Cucoș 28 aprilie 2021 Citit de 2666 ori
#DecodămCancerul. Epigenomica, o nouă dimensiune a oncologiei de precizie. Care sunt factorii care influențează expresia genelor și ce rol au în apariția cancerului?
Descifrarea secvenței celor 3 miliarde de perechi de baze care alcătuiesc genomul uman, în urma Proiectului Genomului Uman, un efort științific care a durat 13 ani, a arătat rezultate surprinzătoare. Genomul uman este alcătuit din aproximativ 20.300 de gene, un număr mult mai mic decât era așteptat. Prin comparație, unele dintre cele mai simple organisme […]
Dr. Carmina Georgescu 27 aprilie 2021 Citit de 4027 ori
Sindromul VEXAS: o nouă boală genetică inflamatorie, cu implicare reumatologică și hematologică
Sindromul VEXAS, o boală rară identificată pentru prima dată în 2020, este mult mai frecvent decât s-a crezut inițial, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Leeds. Aceștia au dezvoltat un test genetic pentru a identifica pacienții care ar putea avea acest sindrom și vor să examineze mai multe persoane care prezintă simptome sugestive pentru a […]
Adriana Boată 26 aprilie 2021 Citit de 464 ori
Managementul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică în asistența spitalicească din România – Dr. László Lorenzovici, directorul Syreon Research și Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină
Urmăriți cele mai importante concluzii extrase pe baza rezultatelor preliminare ale studiului privind managementul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică (ICC) în asistența spitalicească din România, prezentate de Dr. László Lorenzovici, directorul Syreon Research și dezbătute împreună cu Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină. Citește și: COVID-19 dublează rata de deces în rândul […]
Dr. Monica Dugăeșescu 25 aprilie 2021 Citit de 1797 ori
Completarea genomului uman de referință: secvența completă a cromozomului 8 a fost identificată
Întreaga structură a cromozomului 8 a fost descifrată, rezultatele fiind publicate în Nature. Raportul completează cu 3 milioane de baze azotate structura genomică de referință existentă pentru cromozomul 8, întreaga sa secvență constând în 146.259.671 de baze azotate. Studiul a identificat secvența a cinci gap-uri importante, nedescifrate anterior, prezente la nivelul centromerului cromozomului 8, a […]