articole despre Health literacy
Adriana Boată 03 mai 2021 Citit de 991 ori
INTERVIU. Prof. Dr. Maria Puiu, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19
În 2021 se împlinesc 20 de ani de la publicarea primului draft al genomului uman. Datorită noilor tehnologii și scăderii costurilor secvențierii, în ultimii ani asistăm la o nouă etapă, în care secvențierea genomică devine un instrument esențial pentru cercetare, dar și clinic. Care este rolul genomicii în redefinirea patologiei umane? Care este definiția acceptată […]
Adriana Boată 30 aprilie 2021 Citit de 360 ori
INTERVIU. Dorica Dan, despre accesul la servicii medicale și inovație pentru pacienții cu boli rare în contextul COVID-19
Un sondaj Eurordis, realizat în primul val al pandemiei, arată că peste 80% dintre pacienții cu boli rare raportează limitarea accesului la servicii medicale. Evaluarea răspunsurilor din chestionarul „Situația pacienților cu boli rare din România în perioada de izolare din cauza Covid-19”, realizat de Alianța Națională pentru Boli Rare din România, arată că 46% dintre […]
Dr. Bianca Cucoș 28 aprilie 2021 Citit de 2614 ori
#DecodămCancerul. Epigenomica, o nouă dimensiune a oncologiei de precizie. Care sunt factorii care influențează expresia genelor și ce rol au în apariția cancerului?
Descifrarea secvenței celor 3 miliarde de perechi de baze care alcătuiesc genomul uman, în urma Proiectului Genomului Uman, un efort științific care a durat 13 ani, a arătat rezultate surprinzătoare. Genomul uman este alcătuit din aproximativ 20.300 de gene, un număr mult mai mic decât era așteptat. Prin comparație, unele dintre cele mai simple organisme […]
Dr. Carmina Georgescu 27 aprilie 2021 Citit de 3968 ori
Sindromul VEXAS: o nouă boală genetică inflamatorie, cu implicare reumatologică și hematologică
Sindromul VEXAS, o boală rară identificată pentru prima dată în 2020, este mult mai frecvent decât s-a crezut inițial, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Leeds. Aceștia au dezvoltat un test genetic pentru a identifica pacienții care ar putea avea acest sindrom și vor să examineze mai multe persoane care prezintă simptome sugestive pentru a […]
Adriana Boată 26 aprilie 2021 Citit de 456 ori
Managementul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică în asistența spitalicească din România – Dr. László Lorenzovici, directorul Syreon Research și Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină
Urmăriți cele mai importante concluzii extrase pe baza rezultatelor preliminare ale studiului privind managementul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică (ICC) în asistența spitalicească din România, prezentate de Dr. László Lorenzovici, directorul Syreon Research și dezbătute împreună cu Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină. Citește și: COVID-19 dublează rata de deces în rândul […]
Dr. Monica Dugăeșescu 25 aprilie 2021 Citit de 1775 ori
Completarea genomului uman de referință: secvența completă a cromozomului 8 a fost identificată
Întreaga structură a cromozomului 8 a fost descifrată, rezultatele fiind publicate în Nature. Raportul completează cu 3 milioane de baze azotate structura genomică de referință existentă pentru cromozomul 8, întreaga sa secvență constând în 146.259.671 de baze azotate. Studiul a identificat secvența a cinci gap-uri importante, nedescifrate anterior, prezente la nivelul centromerului cromozomului 8, a […]
Dr. Carmina Georgescu 12 aprilie 2021 Citit de 2380 ori
Speranța de viață a scăzut în majoritatea statelor membre UE în 2020. Care este situația României?
Speranța de viață la naștere a europenilor a crescut în ultimele decenii. Statisticile oficiale arată că speranța de viață a crescut, în medie, cu peste doi ani la fiecare 10 ani, începând cu anii 1960. Cu toate acestea, cele mai recente date disponibile arată că speranța de viață a stagnat sau chiar a scăzut în […]
Dr. Monica Dugăeșescu 03 aprilie 2021 Citit de 1327 ori
Efectele consumului de ulei de pește asupra prevenției bolilor cardiovasculare variază în funcție de genotip
Beneficiile uleiului de pește în prevenția bolilor cardiovasculare se manifestă doar la persoanele cu un anumit fond genetic, conform unui studiu realizat de o echipă de cercetători din cadrul Universității din Georgia. Au fost identificate patru noi locusuri genetice care se corelează cu efectele suplimentării cu ulei de pește asupra lipidelor sangvine. Rezultatele studiului au […]
Dr. Denisa Petrescu 02 aprilie 2021 Citit de 1188 ori
STUDIU. Riscul de tulburări psihiatrice majore, influențat de variante genetice specifice în funcție de sex
Cel mai amplu studiu genomic asupra tulburărilor afective și psihotice cunoscut până în prezent a identificat o posibilă influență a sexului în riscul genetic aferent acestor tulburări mintale. În urma analizării a aproximativ 200.000 de genomuri umane, cercetătorii au raportat diferențe semnificative dependente de sexul pacienților în ceea ce privește modul în care genele implicate […]
Ruxandra Schitea 24 martie 2021 Citit de 932 ori
Rolul nanotehnologiei în dezvoltarea testelor pentru diagnosticarea SARS-CoV-2
Un articol publicat la începutul acestui an în jurnalul Nature Materials a analizat totalitatea metodelor imagistice, serologice și antigenice, aflate încă în cercetare sau deja aprobate pentru diagnosticarea infecției cu SARS-CoV-2. În momentul de față, printre principalele tehnici de identificare a virusului în rândul pacienților se numără: testarea RT-PCR, teste serologice de înaltă precizie și […]