articole despre anticorpi monoclonali

Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii. Varianta B.1.1.7 a SARS-CoV-2 ar putea fi cu până la 70% mai letală decât tulpina originală

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 08-14 feb. 2021: CDC: Purtarea a două măști de protecție reduce răspândirea SARS-CoV-2 Utilizarea a două măști de protecție și asigurarea faptului că masca se potrivește perfect pe față poate reduce semnificativ riscul de expunere la SARS-CoV-2, conform experimentelor de laborator efectuate de autoritățile sanitare din SUA. În luna ianuarie, CDC […]


Esențial COVID-19: FDA autorizează de urgență vaccinul Moderna și primul test de antigen care poate fi utilizat la domiciliu pentru diagnosticare rapidă

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 14-20 decembrie 2020: FDA autorizează în regim de urgență vaccinul Moderna împotriva COVID-19 Vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Moderna este aprobat pentru utilizare de urgență de către Food and Drug Administration (FDA). Vaccinul utilizează aceeași tehnologie de tip ARN mesager precum primul vaccin aprobat, cel produs de Pfizer și BioNTech, și […]


Săptămâna Europeană a Biotehnologiei 2019: Simpozionul „Valoarea adăugată a biotehnologiei și medicamentelor biologice în sistemul de sănătate din România”

În următorii ani se așteaptă ca jumătate dintre medicamentele produse în întreaga lume să fie obținute cu ajutorul biotehnologiei. Și în România, medicamentele biologice se regăsesc din ce în ce mai des printre opțiunile terapeutice din multe specialități medicale. Săptămâna Europeană a Biotehnologiei a fost marcată în cadrul Conferinței de Medicină Personalizată, care a inclus […]


Istoricul tratamentelor pentru cancer: de la chimioterapie, la dezvoltarea terapiilor CAR-T

Cancerul este o boală ce a afectat omenirea dintotdeauna, iar domeniul oncologic este atât de vast încât putem spune că valorifică cea mai mare parte dintre cunoștințele acumulate până acum despre corpul uman, de către omenire.  Însă și metodele de tratament au evoluat permanent, iar astăzi avem terapii sofisticate și eficiente, precum CAR (Chimeric Antigen […]


Hemlibra – Tratamentul pentru hemofilia A cu inhibitori a fost aprobat în UE

Comisia Europeană a aprobat Hemlibra, un nou medicament profilactic destinat pacienților cu hemofilie A, care prezintă inhibitor de factor VIII. Hemlibra este primul astfel de medicament aprobat în Uniunea Europeană în ultimii 10 ani. Comisia Europeană a aprobat Hemlibra pe baza a două studii clinice în cadrul cărora produsul a demonstrat eficiență superioară comparativ cu […]


Ixekizumab, primul tratament care poate induce o remisiune completă a psoriazisului în plăci, compensat în România

Pe 20 ianuarie,  aproximativ o sută de medici specialiști dermatologi s-au reunit la București pentru a dezbate noutățile din domeniul conduitei terapeutice asociate psoriazis-ului. Evenimentul a marcat și lansarea în România a ixekizumab (Taltz), primul tratament biologic care poate induce o remisiune completă a psoriazisului în plăci. Informații cheie: psoriazis este o afecțiune puțin înțeleasă de […]


Ocrelizumab, primul tratament pentru scleroza multiplă rapid progresivă, aprobat în UE

Comisia Europeană a aprobat anticorpul monoclonal ocrelizumab, primul tratament pentru scleroza multiplă recurent remisivă și scleroza multiplă primar progresivă. Aprobarea ocrelizumab a avut la bază rezultatele unei serii de studii de fază III care au arătat superioritatea medicamentului în comparație cu tratamentele cu interferon. Scleroza multiplă (SM) afectează aproximativ 700.000 de europeni, dintre care 96.000 […]


#ASCO2017: Pertuzumab adăugat terapiei adjuvante standard crește supraviețuirea în cancerul mamar HER-2 pozitiv cu risc înalt (Studiul APHINITY)

Încă un blocant HER-2 (pertuzumab) adăugat în terapia adjuvantă poate reduce cu 19% riscul de cancer mamar invaziv și crește supraviețuirea la femeile cu tumoră HER-2 pozitivă, fără receptori hormonali și cu celule canceroase prezente în ganglionii limfatici, se arată în studiul prezentat la Congresul Societății Americane de Oncologie Clinică. APHINITY este un studiu clinic […]


#ASCO2017: Testarea genomică de rutină este fezabilă, dar numai o parte a pacienților beneficiază de ea în mod curent

Studiul ProfiLER, realizat în Franța pe un număr de 1.944 de pacienți care aveau cancer în stadiu avansat, sugerează că accesul la testarea genomică de rutină este fezabil, chiar dacă în momentul actual doar un număr redus de pacienți se bucură de beneficiile ei clinice. Potrivit realizatorilor, este cel mai mare studiu de acest fel întocmit până […]