Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii. CDC: noua variantă SARS-CoV-2 (B.1.1.7) ar putea deveni dominantă în SUA până în luna martie

Accesează Esențial Covid-19   Știrile săptămânii 11-17 ianuarie 2021   Studiu CDC: Peste jumătate dintre infecțiile cu SARS-CoV-2 sunt transmise de la persoane asimptomatice Identificarea și izolarea persoanelor simptomatice cu boala COVID-19 nu este suficientă pentru controlul răspândirii SARS-CoV-2. Peste jumătate dintre cazuri sunt transmise de persoane asimptomatice, conform unei noi analize realizată de CDC (Centers for Disease Control […]

---

Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii. Impactul variantei B.1.1.7. a SARS-CoV-2 asupra tehnicilor de diagnostic utilizate standard și a eficacității vaccinului Pfizer

Accesează Esențial Covid-19 Vaccinul contra COVID-19 al companiei Moderna a primit pe 6 ianuarie autorizația condiționată de punere pe piață în Uniunea Europeană, cu indicație în prevenția bolii la persoanele în vârstă de 18 ani și peste. Am discutat despre această aprobare cu Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină: Știrile săptămânii 04-10 ianuarie […]

---

Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii. ECDC consideră că riscul de răspândire a noilor variante SARS-CoV-2 este înalt

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 28 dec. 2020 – 03 ian. 2021: Noile variante ale SARS-CoV-2: care este riscul de răspândire a acestora? Ce recomandă ECDC? Pe 14 decembrie, autoritățile din Marea Britanie au raportat către OMS identificarea unei noi variante SARS-CoV-2 (VUI 202012/01, cluster filogenetic B.1.1.7). Însă VUI202012/01 nu este singura variantă genetică SARS-CoV-2 identificată în ultimele […]

---

UPDATE: Varianta B.1.1.7 a SARS-CoV-2, identificată și în România. Ce impact au noile variante asupra controlului pandemiei?

UPDATE 8 ianuarie 2021: Conform unei comunicări oficiale a Ministerului Sănătății, „una dintre tulpinile SARS-CoV-2 secvențiate în perioada 5-8 ianuarie 2021 la INBI Matei Balș se încadrează în varianta cu transmisibilitate crescută B.1.1.7 descrisă în Marea Britanie”. Dr. Marius Geantă, președinte Centrul pentru Inovație în Medicină, a declarat: „Identificarea tulpinii B.1.1.7, în premieră în România, trebuie […]

---

Recomandări ASCO: aplicarea lecțiilor învățate pe parcursul pandemiei în managementul cancerului și cercetarea clinică

Societatea Americană de Oncologie Clinică (ASCO) a emis recomandări pentru a ghida recuperarea comunității oncologice în contextul perturbării activității din cauza pandemiei COVID-19. Raportul „ASCO’s Road to Recovery: Learning from the COVID-19 Experience to Improve Clinical Research and Cancer Care” intenționează ca managementul oncologic și oportunitățile de cercetare a cancerului să devină mai accesibile și […]

---

Dr. Marius Geantă lansează emisiunea Semne Vitale – despre viață, oameni, știință și inovație. Primul episod: Ce personaj esențial are imunitate împotriva Covid-19?

Iată care sunt temele primei ediții a emisiunii: Ce personaj esențial are imunitate împotriva Covid-19 Care sunt lecțiile învățate ale pandemiei, care trebuie să rămână Esențialul despre vaccinul Pfizer/BioNTech și campania de vaccinare din România De ce este acceptabil să răspundem “Nu știu” la unele dintre întrebările pandemiei Cum a identificat Marea Britanie, nu altă […]

---

BREAKING NEWS. FDA a autorizat vaccinul Moderna contra COVID-19 pentru utilizare de urgență în SUA

Vaccinul de tip ARN mesager produs de Moderna contra COVID-19 a primit autorizația de utilizare de urgență în SUA, cu indicație la persoanele în vârstă 18 ani și peste. Este a doua aprobare a unui vaccin contra COVID-19: pe 11 decembrie, FDA a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) similară pentru vaccinul Pfizer-BioNTech. […]

---

Cum a fost posibilă dezvoltarea atât de rapidă a vaccinurilor contra COVID-19?

La mai puțin de un an de la raportarea primului caz de COVID-19, există deja un vaccin disponibil pentru prevenția acestei infecții, situație excepțională, fără precedent în lumea medicală. Vaccinul împotriva COVID-19, de tip ARNm, realizat de Pfizer/BioNTech a primit aprobare pentru utilizare în regim de urgență în Marea Britanie pe 2 decembrie și pe […]

---

Esențial COVID-19: cele mai importante știri ale săptămânii. FDA a autorizat vaccinul Pfizer/BioNTech pentru utilizare de urgență în SUA, iar anumite mutații genetice se asociază cu formele severe de boală

Accesează Esențial Covid-19 Știrile săptămânii 07-13 decembrie 2020: FDA a autorizat vaccinul Pfizer/BioNTech pentru utilizare de urgență în SUA Administrația Alimentelor și Medicamentelor (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat vaccinul contra COVID-19 (BNT162b2), produs de Pfizer/BioNTech pentru utilizare în regim de urgență (EUA – emergency use authorisation). Această aprobare a venit în urma unui proces […]

---

CONCLUZII. Consultarea publică pentru vaccinul anti-COVID19, organizată de Agenția Europeană a Medicamentului

LIVE TEXT 18:35 Ne aflăm la sfârșitul a două zile esențiale pentru viitorul aprobării vaccinului COVID-19, nu numai de către autoritățile internaționale de reglementare, dar și importante pentru acceptarea vaccinării de către populație.  Ideile centrale ale celor două ședințe FDA și EMA sunt transparența datelor și comunicarea avizată din partea experților – singura cale prin care […]

---