articole despre Medicina personalizată

State of Innovation 2019: Medicina de precizie și aplicațiile acesteia în oncologie

Medicina de precizie reprezintă o schimbare de paradigmă în practica medicală modernă, care ia în considerare variațiile fiecărui individ datorate bagajului genetic, mediului înconjurător sau stilului de viață. Potențialul acestei abordări a fost recunoscut atât la nivelul Uniunii Europene, cât și în Statele Unite. La sfârșitul anului 2015, Consiliul Uniunii Europene a recunoscut medicina de […]


Larotrectinib, primul tratament „tumor-agnostic” recomandat spre aprobare în UE pentru cancerele solide care prezintă fuziuni NTRK

Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman (CHMP), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, a emis o recomandare pentru aprobarea de punere pe piață a medicamentului larotrectinib. Decizia finală din partea Comisiei Europene este așteptată în următoarele luni. Larotrectinib este primul tratament independent de tipul histologic pentru tumori solide recomandat pentru aprobare în Uniunea Europeană. […]


STUDIU. Testarea mai multor mutații simultan pentru cancerul pulmonar este o metodă cost-eficientă comparativ cu testarea mutațiilor pe rând

Testarea mai multor mutații genetice simultan pentru cancerul pulmonar non-microcelular este o metodă cost-eficientă față de testarea individuală a mutațiilor, conform primului studiu care a folosit modele economice pentru a compara cele două metode și care a inclus aproape 6000 de pacienți. Datele au fost publicat în JCO Clinical Cancer Informatics. Studiul a fost o […]


#ASCO19. Rezultate pozitive ale imunoterapiei și terapiei țintite în cancerul mamar

Cancerul mamar reprezintă o povară semnificativă pentru femeile din întreaga lume- afectează numeroase persoane și are o mortalitate ridicată. În Europa, probabilitatea ca femeile să dezvolte cancer mamar pe parcursul vieții este de aproximativ 1 din 8. În stadiile avansate, cancerul mamar este incurabil, dar poate fi tratat. Printre studiile asupra cancerului mamar, prezentate în […]


#ASCO19. Studiul TAPUR: Rezultate pozitive ale terapiilor țintite în indicații noi

Studiul TAPUR (Targeted Agent and Profiling Utilization Registry Study) al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) a raportat rezultate pozitive în cazul cohortelor de pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular și cancer de sân metastazat. În plus, studiul va fi extins pentru a include pacienți cu metastaze cerebrale active și trei noi opțiuni terapeutice (afatinib, abemaciclib […]


#ASCO19. Modificările genetice care pot fi țintite prin terapii specifice în cancerele pediatrice sunt mai frecvente decât se considera anterior

În anul 2017 a fost lansat studiul clinic PEDIATRIC MATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice) al Grupului de Oncologie Pediatrică din cadrul Institutului Național pentru Cancer din S.U.A. Atunci se estima că secvențierea tumorilor la copii, adolescenți și adulți tineri cu forme de cancer refractare la tratament ar putea identifica modificări genetice corespunzătoare unor terapii […]


#ASCO19. Terapia țintită cu entrectinib determină răspuns la copiii cu tumori solide care prezintă fuziuni genetice specifice

Tratamentul țintit cu entrectinib a determinat răspuns favorabil la copiii diagnosticați cu tumori rare de sistem nervos central, neuroblastom sau alte tumori solide, care prezentau fuziuni la nivelul NTRK 1/2/3, ROS1, genelor ALK sau mutație ALK. Rezultatele sunt preliminare, fiind obținute în cadrul unui studiu clinic de fază I/IB, și au fost prezentate la congresul […]


FDA aprobă alpelisib, primul inhibitor PI3K pentru cancerul de sân avansat

Alpelisib (Piqray) este primul inhibitor PI3K care a demonstrat beneficii clinice la pacienții cu diagnosticul de cancer de sân avansat sau metastatic, HR pozitiv, HER2 negativ și care prezintă mutația PIK3CA. Adăugarea alpelisib la terapia cu fulvestrant a determinat o dublare a supraviețuirii fără progresie a bolii comparativ cu monoterapia cu fulvestrant. Pentru selectarea pacienților […]


STUDIU. Testarea simultană a ADN și ARN identifică mai mulți pacienți cu neoplasme avansate care ar beneficia de tratamente personalizate

Unul dintre obiectivele medicinei de precizie este tratarea individualizată a pacienților în funcție de particularitățile genomice. Dar uneori nu se identifică mutații la nivelul ADN-ului celulelor neoplazice sau nu există un tratament disponibil pentru toate mutațiile identificate în anumite tumori. Atunci intervine o altă componentă a științelor „omice” – transcriptomica, care studiază setul moleculelor de […]


STUDIU. Bolile genetice ar putea fi diagnosticate în mai puțin de 24 de ore cu ajutorul unui sistem bazat pe inteligență artificială

 „Secvențierea rapidă a întregului genom va deveni o metodă de diagnostic de primă linie în secțiile de neonatologie” – Dr. Stephen Kingsmore În februarie 2018, o echipă de cercetători de la Rady Children’ s Institute for Genomic Medicine (RCGM), condusă de Dr. Kingsmore a stabilit recordul mondial pentru cel mai rapid diagnostic prin secvențierea întregului […]