articole scrise de Dr. Bianca Cucoș

Dr. Bianca Cucoș este medic specialist Genetică Medicală și editor-șef la Raportuldegarda.ro. S-a alăturat echipei Raportul de Gardă în anul 2017, ca absolventă a primei ediții a cursului de comunicare medicală InoMedia Academy (“Comunicarea Inovației, Inovație în Comunicare”).

Ariile de interes includ medicina genomică, prevenția personalizată, terapiile celulare și genice, imuno-oncologia. De asemenea, este membră Young Forum Gastein din cadrul Forumului European de Politici de Sănătate (EHFG) și membra EIT Health Alumni.

Pacienții britanici cu risc înalt de boli cardiovasculare vor avea acces rapid la inclisiran, în cadrul unei colaborări în premieră între NHS și Novartis. 30 000 de vieți ar putea fi salvate în următorii 10 ani

NHS England (National Health Service) colaborează cu Novartis într-un demers fără precedent, care include 3 proiecte pentru adresarea poverii bolilor cardiovasculare (BCV), pornind de la un nou tip de tratament pentru scăderea colesterolului, inclisiran, care funcționează prin modificarea expresiei genei PCSK9. Inclisiran este o terapie care se administrează de doar 2 ori pe an, iar […]

---

Tehnologia BiTE, o nouă dimensiune a imunoterapiei oncologice. Ce sunt anticorpii bispecifici și care este diferența față de terapia CAR-T?

În fenomenul de carcinogeneză, sistemul imun joacă un rol esențial, iar limfocitele T au fost studiate intens pentru dezvoltarea de noi terapii. Răspunsul antitumoral al limfocitelor T devine însă insuficient din cauza mecanismelor de scăpare de sub detecția imună. Astăzi putem combina proprietățile naturale ale limfocitelor T cu metodele de inginerie genetică și biotehnologie. Dintre […]

---

Raport American Cancer Society: Mortalitatea prin cancer a scăzut cu aproape 30% în ultimii 26 de ani. Cel mai mare impact l-a avut progresul în controlul cancerului pulmonar

Ratele de mortalitate prin cancer au scăzut cu aproape 30%, de la începutul anilor ‘90 până în 2017, în Statele Unite ale Americii. Din 2016 în 2017, rata mortalității a scăzut cu 2,2%, un record în statisticile naționale de după 1930. Cea mai importantă contribuție o are progresul în controlul cancerului pulmonar. Pacienții cu melanom […]

---

#ASH19. Noi perspective pentru creșterea eficacității terapiilor genice pentru hemofilia A și B

În întreaga lume, se estimează că doar 30% dintre bolnavii de hemofilie au acces la terapie de substituție. Terapia genică permite producerea factorului de coagulare care lipsește sau care este în cantități insuficiente în organism. Una dintre provocările în dezvoltarea unei terapii genice este răspunsul imun îndreptat împotriva vectorului utilizat. În cadrul Întâlnirii Anuale a […]

---

FH Global Call to Action: Apel internațional pentru noi strategii în controlul hipercolesterolemiei familiale. Care sunt recomandările experților?

9 din 10 persoane cu hipercolesterolemie familială (HF) nu sunt diagnosticate. HF este o afecțiune genetică ce determină decese premature asociate cu boala cardiovasculară aterosclerotică. Deși boala este la fel de frecventă ca diabetul de tip 1, în prezent este subdiagnosticată. În ultimii 20 de ani, au apărut noi opțiuni terapeutice, care au transformat HF […]

---

#ASH19. Yescarta crește ratele de supraviețuire la 3 ani pentru pacienții cu limfom difuz cu celulă mare tip B

Ultima analiză a studiului de fază II ZUMA-1 arată că aproape jumătate dintre pacienții cu limfom difuz cu celulă mare tip B tratați cu Yescarta (axicabtagen ciloleucel) supraviețuiesc la 3 ani. De asemenea, noi date sugerează importanța administrării precoce a corticosteroizilor pentru managementul celor mai frecvente reacții adverse, sindromul de eliberare de citokine și reacții […]

---

#ASH19. Datele din practica medicală confirmă eficacitatea și siguranța terapiei celulare Kymriah, pentru pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B și leucemie acută limfoblastică

Datele din practica medicală susțin beneficiile demonstrate de terapia CAR-T, tisagenlecleucel (Kymriah), în studiile care au condus la aprobarea tratamentului pentru două tipuri de neoplasmele hematologice, conform unor analize prezentate în cadrul Întâlnirii Anuale a Societății Americane de Hematologie (ASH2019). În ceea ce privește limfomul difuz cu celulă mare de tip B (DLBCL), tratamentul cu […]

---

#ASH19. Blinatumomab, superior chimioterapiei standard pentru tratamentul copiilor și adulților tineri cu leucemie limfoblastică acută recidivată

Blinatumomab este mai eficient decât chimioterapia la copiii și adulții tineri cu leucemie limfoblastică acută de linie B (LAL-B), care înregistrează recăderi ale bolii, conform unui studiu prezentat la Întâlnirea Anuală a Societății Americane de Hematologie (ASH 2019). Datorită acestei imunoterapii mai mulți pacienți devin eligibili pentru un transplant de măduvă osoasă. Pacienții tratați cu […]

---

Progrese în managementul distrofiei musculare Duchenne: FDA aprobă primul test de screening pentru nou-născuți și o nouă terapie țintită

300 000 persoane suferă în întreaga lume de distrofia musculară Duchenne, o boală fatală cauzată de mutații la nivelul genei distrofinei, cea mai mare din întreg genomul uman. De la observarea primelor semne ale distrofiei musculare Duchenne (DMD) și până la stabilirea diagnosticului pot trece chiar și 2 ani și jumătate. De obicei, pacienții depind […]

---

SABCS2019: Adăugarea capecitabinei la chimioterapia standard crește supraviețuirea în cancerul de sân triplu negativ, încă din stadiile timpurii ale bolii

Adăugarea capecitabinei la chimioterapia standard în cancerul de sân triplu negativ crește supraviețuirea fără recidivă (disease free survival) cu 18% și supraviețuirea globală (OS – overall survival) cu 22%, conform unei metaanalize prezentate în cadrul Simpozionul dedicat Cancerului de Sân de la San Antonio. Rezultatele sugerează beneficii ale tratamentului încă din stadii incipiente de boală, […]

---